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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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ATCC細(xì)胞
蛋白質(zhì)產(chǎn)品
核酸擴(kuò)增產(chǎn)品
elisa試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR鑒定
生化試劑盒
科研細(xì)胞
分子生物學(xué)試劑
ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
蛋白
抗體
轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中的準(zhǔn)備工作2017/7/25
一、轉(zhuǎn)化細(xì)胞準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對(duì)開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺(tái)的清潔...
體外培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)2017/7/20
一旦培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)成形態(tài)上單一的細(xì)胞群體或細(xì)胞系（或株）后，不論用于實(shí)驗(yàn)研究還是建立細(xì)胞系，都需要做一系列的細(xì)胞生物學(xué)測(cè)定，主要的目的在于求得證明：所培養(yǎng)的細(xì)胞系的確來源于原體內(nèi)具有惡性的細(xì)胞，而...
間質(zhì)干細(xì)胞成脂和成骨誘導(dǎo)分化2017/7/18
成骨和成脂誘導(dǎo)是鑒定干細(xì)胞的一種重要的方法，也是zui常用、報(bào)道見得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素紅染色（堿性磷酸酶），成脂誘導(dǎo)zui常用是OilRedO（油紅O）染色法。下面介紹一下...
轉(zhuǎn)化細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)的操作方式2017/7/13
轉(zhuǎn)化細(xì)胞深層培養(yǎng)可分為：分批式、流加式、半連續(xù)式、連續(xù)式、連續(xù)式和灌注式五種。一、分批式培養(yǎng)（batchculture）是細(xì)胞規(guī)模培養(yǎng)發(fā)展進(jìn)程中較早期采用的方式，也是其它操作方式的基礎(chǔ)。該方式采用機(jī)械...
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)方法2017/7/11
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)成功關(guān)鍵在于：取材、成纖維細(xì)胞的排除、選用適宜的培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物等幾個(gè)方面。在具體培養(yǎng)方法方面，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)與正常組織細(xì)胞培養(yǎng)并無原則差別，初代培養(yǎng)應(yīng)用組織塊和消化培養(yǎng)法均可。1、取材：人...
ATCC細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)介紹2017/7/6
ATCC細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法不同，對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果影響很大。常見的轉(zhuǎn)染方法有：1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞原理得到瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染結(jié)果，操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差，不可用于原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。2...
細(xì)胞死亡的檢驗(yàn)方式2017/7/4
ATCC細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)具有固有的形態(tài)特征,如細(xì)胞核表現(xiàn)縮小、染色質(zhì)邊緣化、凝集,凋亡晚期還會(huì)出現(xiàn)由核碎片與胞質(zhì)內(nèi)的部分細(xì)胞器混合在一起,且被細(xì)胞膜包裹形成的凋亡小體。DNA特異性染料(如Hoechst...
細(xì)胞分裂指數(shù)操作說明書2017/6/29
【實(shí)驗(yàn)用品】材料：貼壁培養(yǎng)的ATCC細(xì)胞器材：離心機(jī)、顯微鏡、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板試劑：Hanks液、0．25％胰蛋白酶、含10％小牛血清／胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基(根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要也可以是其他種類的培養(yǎng)基)【實(shí)...
細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的繪制操作步驟2017/6/27
ATCC細(xì)胞實(shí)驗(yàn)用品材料：貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞器材：24孔培養(yǎng)孔板、吸管、膠帽、離心管、培養(yǎng)皿、半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙、蓋玻片、細(xì)胞計(jì)數(shù)板、酒精棉球、酒精燈、離心機(jī)、倒置顯微鏡、普通光學(xué)顯微鏡、超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)...
分析培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞狀態(tài)欠佳的原因2017/6/22
1、腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養(yǎng)基，2周內(nèi)用完。否則血清有效成分失活，影響細(xì)胞培養(yǎng)。建議：*培養(yǎng)基一次不要配太多，200ml以下。或根據(jù)用量決定。2、細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜...
血管內(nèi)皮細(xì)胞特性2017/6/20
1．血管內(nèi)皮細(xì)胞重要標(biāo)志（1）轉(zhuǎn)化細(xì)胞第Ⅷ因子關(guān)連抗原，可以由全身所有血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生，檢測(cè)這一因子主要用相應(yīng)抗體。VWF有其特異性，人的VWF抗體對(duì)牛的內(nèi)皮細(xì)胞沒有交叉反應(yīng)。兔疫熒光間接法測(cè)定該因子...
ATCC細(xì)胞肉眼觀察檢測(cè)方法2017/6/15
ATCC細(xì)胞一般常規(guī)檢查用肉眼即可觀察，主要看培養(yǎng)液的顏色和透明度的變化。培養(yǎng)細(xì)胞的觀察檢測(cè)方法大多數(shù)細(xì)胞適于在pH7.2～7.4條件下生長(zhǎng)，低于pH6.8或高于pH7.6對(duì)細(xì)胞有害，甚至造成細(xì)胞退化...
細(xì)胞常見的轉(zhuǎn)染方法分析2017/6/13
ATCC細(xì)胞常見的轉(zhuǎn)染方法有：1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞原理得到瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染結(jié)果，操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差，不可用于原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。2.DEAE-右旋糖苷法：帶正電的D...
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)操作注意事項(xiàng)2017/6/8
1.腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作...
轉(zhuǎn)化細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室*儀器簡(jiǎn)單介紹2017/6/6
一、CO2培養(yǎng)箱CO2培養(yǎng)箱是轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)的*儀器，它為細(xì)胞提供了一個(gè)體外培養(yǎng)的舒適環(huán)境，如適宜的溫度、濕度、酸堿度、O2濃度等。細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)很容易受到各種細(xì)菌、微生物的感染，因此，CO2培養(yǎng)箱的...
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