1.血清：

全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將

標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融

2.血漿：

用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將

標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.組織勻漿：

用預冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織不對應體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應 9mL 的 PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記彔。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玱璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測。

4.細胞培養上清或其他生物標本：

請 1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意:

1. 以上標本均需密封保存，4℃保存應小于一周，-20℃ 不應超過1個月，-80℃保存可放置更久。

2. 標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之溶解。

3. 標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測