一、產品介紹：
口罩抗拉力試驗機適用于無紡布、工業口罩、醫用口罩、普通口罩、N95口罩、醫用防護服防護鏡等的檢測設備。可用于刺破、拉伸強度、抗拉、剝離、剪切等等多種試驗，可滿足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN、JG、JT、YB、QB、YD、YY、QC、SY、SL、BB、HG等標準和行業標準。試驗機有著強大的數控顯示系統和微機控制處理系統，液晶數控也可設定所需參數、曲線、位移、力值，所需參數能動態顯示在液晶數顯器上，全程數據采集不分檔，以進口伺服電機和中國臺灣工機減速機，驅動滾珠絲桿使整個機臺上下位移，平衡、平穩的特點大大加長了試驗機的使用壽命和使用效率；聯接電腦實現全電腦控制并打印標準試驗報告。
GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》 ，GB 19083 口罩拉力測試機，依據GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求，標準 4.3口罩帶 4.3.2 方法檢測，應有足夠強度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂強力應不小于10N。
三、技術參數：
類型：液晶數顯儀表，微機控制，兩種配置*，滿足不同企業使用要求。
1、規格型號：CMT2000
2、大試驗負荷：2000N以內可任意換；
3、測力精度等級：0.5級；
4、有效測力范圍： 0.2%-100%
5、測力精度：示值的±0.5%以內；
6、試驗力分辨率：大試驗力的±1/500000
7、試驗速度調節范圍：0.001-500mm/min
8、速度精度：示值的±0.5%以內；
9、變形測量范圍：0.2%—100%FS；
10、變形精度：示值的±0.5%以內；
11、變形分辨力：大變形的1/250000（全程分辨率不變）；
12、位移精度：示值的±0.5%以內；
13、位移分辨力：0.5µm；
14、安全裝置：電子限位保護；
15、超載保護：超過大負荷10%自動保護；
16、數據采集頻率：200times/sec；
17、有效試驗行程：300mm；
18、有效試驗寬度：120mm；
19、電源電機：單相AC 220V±10%，200W；
20、主機重量：40kg。
四：口罩的技術標準
（1）、GB2626-2019該標準第1版為1981年發布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分別進行過三次更新，2019版改為“呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器”，不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發布，2020-07-01實施，標準規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標準由國加安全生產監督管理局提出，全國個體防護裝備標準化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對于2006版，在遵循科學性、規范性、協調性、時效性等基本原則的基礎上，根據科學進步和產品發展的趨勢，在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標，完善檢測方法，優化半口罩的下方視野，提高產品的舒適性。適用范圍見圖6。
該標準過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP)，KN類只適用于過濾非油性顆粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP后的數字，指過濾效率水平，數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試，因此，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒，但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。
（2）、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范，為民用口罩標準，該標準由中國紡織工業聯合會提出，全國紡織品標準化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。
根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級，對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級，各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為*，過濾效率應達到Ⅱ級及以上；當口罩防護效果級別為B、C、D級，過濾效率應達到Ⅲ級及以上。
（3）、 YY/T0969-2013該標準為一次性使用醫用口罩的行業標準，于2013-10-21發布，2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標準，適用于醫護人員一般防護，僅用于普通醫療環境佩戴使用（見圖6）。普通級的醫用口罩名稱較多，醫用護理、一次性醫用都屬于此類。名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫用口罩，均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用，也無密合性要求，見圖表3。
（4）、YY0469-2011醫用外科口罩（YY0469-2011）為醫用外科口罩的行業標準，于2011-12-31發布，2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標準第1版（YY0469-2004）已被2011版所替代。適用于臨床醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩，外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力（見表3），沒有像醫用防護口罩標準那樣對面部密合度提出嚴格要求，對細菌的過濾效率≥95%，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。
（5）、GB19083-2010GB19083-2010醫用防護口罩技術要求于2010-09-02發布，2011-08-01實施，第1版為GB19083-2003，在全國抗擊SARS的大形勢下制定，2003年4月29日緊急發布并實施，在SARS前沒有醫用防護口罩。該標準適用于醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性，依據非油性顆粒過濾效率，醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級。
我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。
▲中國口罩主要標準及適用范圍引用自《中國感染控制雜志》
五、檢測方法
YY/T0969-2013 《一次性使用醫用口罩》
YY/T0969 口罩帶拉力測試機，依據 YY/T0969-2013 一次性使用醫用口罩 標準 4.4.2方法檢測，每根口罩帶與口罩連體連接點出的斷裂強力應不小于10N。
按照5.4 口罩帶 檢測方法：
5.4.2 隨機抽取3個樣品進項試驗。以10N的靜拉力進行測量，持續5s，結果均應符合4.4.2的要求。
GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》
GB 19083 口罩拉力測試機
依據GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求標準 4.3口罩帶 、4.3.2 方法檢測，應有足夠強度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂強力應不小于10N。
按照5.3口罩帶檢測方法：
5.3.1 樣品數量：取4個口罩，打開包裝，其中2個進行溫度預處理，2個不進行預處理。
5.3.2 溫度預處理條件：
預處理條件為：
a） 70℃±3℃環境試驗箱中放置24h；
b）﹣30℃±3℃環境試驗箱中放置24h。
經溫度預處理后應在室溫條件下恢復至少4h。
5.3.3 通過目力檢查和拉力試驗裝置測量，結果均應符合4.3要求。GB/T32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》 GB/T32610 口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力試驗機（拉力試驗機、拉力測試機） 依據 GB/T32610-2016 日常防護型口罩技術規范
5.3內在質量 表2 內在質量指標的要求：口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力/N ≥ 20
按照 6.9口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力 測試方法
6.9.1 抽取5個口罩樣品。
6.9.2 按照GB/T13773.2規定執行。拉伸速度100mm/min。測試鉤安裝在拉伸儀器的上夾鉗，測試時口罩帶垂直懸掛在測試鉤上，口罩主體沿軸向夾在下夾鉗中，松式夾持。
6.9.3 測試鉤：鋼制材料制成，條形，寬度（10±0.1）mm，厚度（2±0.1）mm，一端彎曲成直角鉤狀，彎鉤部分長度至少（12±0.1）mm，鉤的邊緣應光滑。測試鉤應方便安裝在拉伸試驗儀的夾鉗中。見下圖：
6.10.2 測試設備
6.10.2.1 材料試驗機測量范圍0N-1000N，精度為1%。
6.10.2.2 夾具應有適當結構和夾緊度。
6.10.2.3 計時器精度為0.1s。
6.10.3 測試方法
用適當的夾具分別固定被測試樣的呼氣閥蓋和口罩體（固定點應合理靠近相應的連接部位）。啟動材料試驗機，施加軸向拉力至10N，持續10s，記錄是否出現斷裂、滑脫和變形現象。
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