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游離/總前列腺特異性抗原檢測(cè)試劑盒（流式熒光發(fā)光法）

基本信息

注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20163400544

臨床應(yīng)用：同時(shí)定量檢測(cè)血清中的兩種腫瘤標(biāo)志物： free PSA 、 total PSA，適用于前列腺腫瘤的輔助診斷。

適用機(jī)型：TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求：血清 

檢測(cè)指標(biāo)：f-PSA、t-PSA（游離和總前列腺特異性抗原）

參考范圍：T-PSA <4.0ng/ml，F-PSA<1.0ng/ml。F-PSA/ T-PSA值>0.15。

組成成分：反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等（詳見說明書）。


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 

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• 全自動(dòng)，高通量的檢測(cè)平臺(tái)，*免除手動(dòng)操作，誤差更低；

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• 速度快，指標(biāo)全，38分鐘首出結(jié)果，360T/h，18項(xiàng)指標(biāo)，既可檢測(cè)單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，更適用于臨床；

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• 樣本少，10~20微升血清，即可檢測(cè)多項(xiàng)指標(biāo)；

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• 靈活性，既可檢測(cè)單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應(yīng)用；

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• 成本低，比進(jìn)口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

直腸檢測(cè)異常或血清PSA≥4.0 ng/L 接受前列腺穿刺活檢；
*性的前列腺切除術(shù)成功后血清PSA應(yīng)降低至檢測(cè)不到的水平；
良性前列腺增生、前列腺炎、尿滯留、部分泌尿性疾病患者PSA增高。

影響因素
雄激素、前列腺體積、年齡等因素會(huì)影響PSA濃度；
采血應(yīng)在直腸指檢、膀胱鏡檢或前列腺活檢等任何對(duì)前列腺進(jìn)行的操作之前或活動(dòng)結(jié)束一周以后。

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