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供應(yīng) 二手  賽默飛 島津  安捷倫 LC-MSMS接口技術(shù)主要是沿著三個(gè)分支發(fā)展的：

（1）流動(dòng)相進(jìn)入質(zhì)譜直接離子化，形成了連續(xù)流動(dòng)快原子轟擊（continuous-flow fast atom bombarment, CFFAB）技術(shù)等；（2）流動(dòng)相霧化后除去溶劑，分析物蒸發(fā)后再離子化，形成了“傳送帶式"接口（moving-belt interface）和離子束接口（particle-beam interface）等；（3）流動(dòng)相霧化后形成的小液滴解溶劑化，氣相離子化或者離子蒸發(fā)后再離子化，形成了熱噴霧接口（thermo spray interface）、大氣壓化學(xué)離子化（atmospheric pressure chemical ionization,APCI）和電噴霧離子化（electrospray ionization, ESI）技術(shù)等。有關(guān)液相質(zhì)譜的接口技術(shù)和LC-MS 技術(shù)的發(fā)展，Niessen 曾經(jīng)進(jìn)行了較為詳細(xì)的綜述。

目前應(yīng)用泛的離子源有電噴霧電離源和大氣壓化學(xué)電離源 [2]。其顯著優(yōu)勢有：可將質(zhì)荷比降低到各種不同類型的質(zhì)量分析器都能檢測的程度，在帶電狀態(tài)進(jìn)行檢測從而計(jì)算離子的真實(shí)分子量，可以生成高度帶電且不發(fā)生碎裂的離子，同時(shí)，對于分子離子的同位素峰也可確定其分子量和帶電數(shù)。大氣壓化學(xué)離子化（APCI）技術(shù)與ESI源的發(fā)展基本上是同步的，其離子化過程主要是借助于電暈放電啟動(dòng)一系列氣相反應(yīng)來完成，整個(gè)電離過程是在大氣壓條件下完成的。ESI和APCI的共同點(diǎn)是離子化效率高，從而顯著增強(qiáng)分析的靈敏度和穩(wěn)定性，大多與離子阱質(zhì)譜儀和三重四極桿質(zhì)量分析器聯(lián)用。

ESI 源主要由五部分組成：（1）流動(dòng)相導(dǎo)入裝置；（2）真正的大氣壓離子化區(qū)域，通過大氣壓離子化產(chǎn)生離子；（3）離子取樣孔；（4）大氣壓到真空的界面；（5）離子光學(xué)系統(tǒng)，該區(qū)域的離子隨后進(jìn)入質(zhì)量分析器。在ESI 中，離子的形成是分析物分子在帶電液滴的不斷收縮過程中噴射出來的，即離子化過程是在液態(tài)下完成的。液相色譜的流動(dòng)相流入離子源，在氮?dú)饬飨缕筮M(jìn)入強(qiáng)電場區(qū)域，強(qiáng)電場形成的庫侖力使小液滴樣品離子化，離子表面的液體借助于逆流加熱的氮?dú)夥肿舆M(jìn)一步蒸發(fā)，使分子離子相互排斥形成微小分子離子顆粒。這些離子可能是單電荷或多電荷，取決于分子中酸性或堿性基團(tuán)的體積和數(shù)量。

電噴霧離子化技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：可以生成高度帶電的離子而不發(fā)生碎裂，可將質(zhì)荷比降低到各種不同類型的質(zhì)量分析器都能檢測的程度，通過檢測帶電狀態(tài)可計(jì)算離子的真實(shí)分子量，同時(shí)，解析分子離子的同位素峰也可確定帶電數(shù)和分子量。另外，ESI 可以很方便地與其它分離技術(shù)聯(lián)接，如液相色譜、毛細(xì)管電泳等，可方便地純化樣品用于質(zhì)譜分析。因此在藥殘、藥物代謝、蛋白質(zhì)分析、分子生物學(xué)研究等諸多方面得到廣泛的應(yīng)用。其主要優(yōu)點(diǎn)是：離子化效率高；離子化模式多，正負(fù)離子模式均可以分析；對蛋白質(zhì)的分析分子量測定范圍高達(dá)105 以上；對熱不穩(wěn)定化合物能夠產(chǎn)生高豐度的分子離子峰；可與大流量的液相聯(lián)機(jī)使用；通過調(diào)節(jié)離子源電壓可以控制離子的斷裂，給出結(jié)構(gòu)信息。