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使用 WM-FFAP 30m*0.32mm*0.5μm在此色譜條件下,理論塔板數 45 萬左右,峰型良好,因溶劑中含有水份,通常對于含有水份的樣品建議使用大口徑色譜柱,如果塔板數可滿足要求的情況下,盡量使用大口徑色譜柱,如果大口徑確不能滿足...
使用 WM-FFAP 30m*0.53mm*1.0μm在此色譜條件下,由于樣品含有水,為排除水分影響,測試條件相比原條件增加一個高溫 240 度保持 10分鐘,三氯叔丁醇峰型良好,可滿足要求。
使用 WM-CN100 100m*0.25mm*0.2μ在此色譜條件下,EPA 存在前沿的問題,但是分離度可滿足要求。
使用月旭 Ultimate XB-C18, 3.5μm, 4.6×150mm在此色譜條件下,主峰與周圍雜質分離度較好,滿足客戶檢測要求。
使用月旭 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm色譜柱在此色譜條件下,丙二醇在 ELSD 下$r$n無響應,在低波長下具有紫外吸收,聚丙二醇需要高有機相洗脫,紫外檢測基線差,在 ELSD 下具$r$n有...
使用月旭Ultimate Cellu-DR, 5μm, 4.6×250mm色譜柱在此色譜條件下,可以將 M2 和 imE$r$n兩個手性物質分開,滿足客戶的分析要求。
使用月旭 Ultimate Alk C18, 5μm, 4.6×250mm 色譜柱在此色譜條件下,成品中雜質 ZZ1$r$n和輔料峰可以分開,分離度達到 1.5,滿足客戶分析要求。
使用月旭 Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下,使用月旭氨基酸衍生方法$r$n包進行衍生,氨基半乳糖鹽酸鹽線性較好,但是客戶樣品中未檢測出目標物質。
使用月旭Ultimate Cellu-DR, 5μm, 4.6×250mm,參考文獻出峰順序為:全反式左旋蝦青$r$n素、全反式內消旋蝦青素、全反式右旋蝦青素,分離度大于 1.5,可滿足要求。
根據客戶方法篩選色譜柱,分離度無法滿足客戶要求,其中結果為月旭 Ultimate ODS-3, 5μm, 4.6×250mm很好$r$n,分離度分別為 10.53 與 1.84。
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