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阿西替尼(Axitinib)2012年1月27日FDA批準上市,用于其它系統治療無效的晚期腎癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。阿西替尼由Pfizer公司開發,商品名Inlyta。與Pfizer的另一抗癌藥物舒尼替尼(Sunitinib)類似,阿西替尼也是多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可以抑制血管內皮細胞生長因子受體(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生長因子受體(Plaet-derived growth factor receptor, PDGFR), 和c-KIT。
阿西替尼的合成是通過以吲唑為中心,兩次鈀催化的偶聯來完成。化合物1和6-碘吲唑(2)在鈀催化下生成3,3與碘反應在吲唑3位上碘生成4,因為吲唑環富電子,所以碘化都發生在吲唑環而不是苯環。zui后4與5發生鈀催化的Heck偶聯生成阿西替尼。
深圳遠揚化學技術有限公司可提供阿西替尼申報所用全套雜質對照品,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求。另外,我司有自主實驗室,可提阿西替尼雜質定制服務,如以上列表無您需要的雜質,我司詳詢(請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺” 查看我司信息)。
阿西替尼CAS號:319460-85-0,英文名稱:Axitinib Impurity
阿西替尼 | Axitinib |
阿西替尼雜質A | Axitinib Impurity A |
阿西替尼雜質B | Axitinib Impurity B |
阿西替尼雜質C | Axitinib Impurity C |
阿西替尼雜質D | Axitinib Impurity D |
阿西替尼雜質E | Axitinib Impurity E |
阿西替尼雜質F | Axitinib Impurity F |
阿西替尼雜質G | Axitinib Impurity G |
阿西替尼雜質H | Axitinib Impurity H |
阿西替尼雜質I | Axitinib Impurity I |
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