D261大孔陰離子交換樹(shù)脂；D3520大孔樹(shù)脂，d4020分離純化樹(shù)脂，AB-8非極性樹(shù)脂，黃金萃取樹(shù)脂，有機(jī)物提取樹(shù)脂，陰離子交換樹(shù)脂吸附、氯化鈉溶液梯度洗脫和醇沉法進(jìn)行分離純化;其結(jié)構(gòu)特征,分別通過(guò)紫外光譜法、高效凝膠色譜分析其純度和分子質(zhì)量,醋酸纖維素薄膜電泳初步鑒定其種類,柱前衍生-高效液相色譜法分析其單糖組成,傅里葉變換紅外光譜分析其官能團(tuán)結(jié)構(gòu),酶裂解-質(zhì)譜/質(zhì)譜法測(cè)定其二糖組成,核磁共振鑒定其一級(jí)結(jié)構(gòu)。魚(yú)鰾類肝素的得率為(2.21±0.03) mg/g,純度較高,類肝素含量為(85.79±0.63)%,分子質(zhì)量約為84 000 u;單糖組成為葡萄糖醛酸(glucuronic acid,GlcA)和N-乙酰基半乳糖胺(N-acetylgalactosamine,GalNAc),同時(shí)含有少量的艾杜糖醛酸、半乳糖;電泳位移與硫酸軟骨素相似,且具有羧基、乙酰氨基、硫酸基軸向伸縮等特征吸收峰。終確定魚(yú)鰾類肝素主要組成是由重復(fù)的二糖單位[→4GlcUAβ1→3GalNAc(4S)β1→]構(gòu)成的硫酸軟骨素A。大孔樹(shù)脂對(duì)羊藿總黃酮的吸附性能，其吸附機(jī)制，純化羊藿總黃酮的大孔樹(shù)脂。方法：分別以羊藿總黃酮和5種代表性成分（朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，羊藿苷，寶霍苷Ⅰ）的吸附率、比吸附量、洗脫率、比洗脫量為指標(biāo)，采用靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附相結(jié)合的方法，比較HPD100，HPD600，AB-8，X-5，D101共5種型號(hào)大孔樹(shù)脂的吸附特性；利用偽一階、偽二階動(dòng)力學(xué)模型和顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型對(duì)優(yōu)選樹(shù)脂的吸附動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究，運(yùn)用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型對(duì)樹(shù)脂的熱力學(xué)過(guò)程進(jìn)行分析，從物理化學(xué)角度探究樹(shù)脂的吸附機(jī)制。結(jié)果：AB-8型大孔吸附樹(shù)脂對(duì)羊藿總黃酮的吸附和洗脫性能均較好，于其他樹(shù)脂；其對(duì)羊藿總黃酮及5種代表性黃酮的吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程均符合偽二階動(dòng)力學(xué)模型，對(duì)羊藿總黃酮的吸附熱力學(xué)過(guò)程符合Freundlich模型，對(duì)5種黃酮類成分之和的吸附熱力學(xué)過(guò)程符合Langmuir模型；HPD100型大孔樹(shù)脂對(duì)羊藿總黃酮的吸附過(guò)程為物理吸附占主導(dǎo)的放熱過(guò)程，D261大孔陰離子交換樹(shù)脂；吸附溫度25 ℃。結(jié)論：HPD100型大孔樹(shù)脂吸附容量大、洗脫順暢。西金納牌大孔樹(shù)脂，性能穩(wěn)定，質(zhì)量?jī)?yōu)良，歡迎新老客戶光臨。?