D262大孔型吸附樹脂；D280大孔陰離子交換樹脂，D294強堿性樹脂，D290大孔吸附劑，離子交換樹脂分離純化工藝。方法:采用高效液相色譜法(HPLC)測定博落回提取物中血根堿含量,色譜柱為Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速為1 m L/min,檢測波長為270 nm,柱溫為30℃,進樣量為20μL。靜態吸附與解吸附試驗,對比8種離子交換樹脂對血根堿的吸附和解吸附性能;采用離子交換樹脂,上樣液濃度、上樣pH值以及上樣體積;采用APP液相制備系統,動態洗脫條件,獲得博落回精提物溶液;采用反相C18色譜柱對博落回精提物溶液脫鹽、洗脫并干燥,獲得精制純化物。采用HPLC法測定所得精制純化物的純度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、質譜法、核磁共振法分別對其進行結構確證。陽離子交換樹脂分離純化葡甘露低聚糖,通過實驗得到分離純化的條件為:洗脫流速為2 mL/min,分離純化溫度為60℃,上樣量為10 mL,樹脂裝柱高度為600 mm,在此條件下能較好的分離去除掉糖漿中的單糖和多糖,葡甘露低聚糖含量可達到62.1%。大孔吸附樹脂在中藏藥中黃酮,生物堿,酚酸,萜類等有效成分分離純化中的應用進展。分析了大孔樹脂在應用過程中的種類,質量,安全性和再生性。展望了大孔樹脂的未來發展趨勢,為進一步研究提供參考。大孔吸附樹脂對單味中藥提取液中的生物堿、黃酮類、皂苷類等有效成分有良好分離純化效果,但中藥復方成分復雜,其有效成分或有效部位理化性質差別大,而大孔樹脂對不同成分選擇性吸附不同,很難用一種樹脂對所有的中藥活性成分進行分離純化。采用大孔吸附樹脂聯用技術或大孔吸附樹脂與其他方法聯用對中藥復方活性成分進行分離純化,以減小服用劑量和降低制劑的吸潮性,對提高制劑穩定性和臨床療效具有重要意義。D262大孔型吸附樹脂?，天津西金納環?？萍紝I生產弱酸，弱堿，強酸，強堿，四大系列大孔吸附樹脂，非極性樹脂，極性樹脂，廢水處理樹脂，軟化水樹脂，超純水制備樹脂，ADS系列大孔樹脂。