AB-8廣譜性吸附樹脂;ab-8大孔吸附樹脂，d101大孔樹脂，大孔樹脂富集純化多枝霧水葛中總黃酮的工藝條件。通過(guò)對(duì)7種不同型號(hào)的大孔樹脂進(jìn)行靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),以吸附量作為指標(biāo)合適的樹脂,以多枝霧水葛中總黃酮的含量為指標(biāo)優(yōu)化純化的工藝參數(shù)。結(jié)果:弱極性的AB-8大孔樹脂對(duì)多枝霧水葛總黃酮具有較好的吸附性能,其工藝條件為供試液質(zhì)量濃度為0.3g生藥·mL-1,調(diào)節(jié)pH=5.0,流速控制為2BV·h-1,用5BV供試液上樣,以2BV的水除雜,以2BV的60%乙醇進(jìn)行洗脫。經(jīng)樹脂富集后的總黃酮含量高達(dá)68.06%。AB-8對(duì)多枝霧水葛總黃酮的分離純化效果,優(yōu)化后工藝條件穩(wěn)定,適用于多枝霧水葛總黃酮的富集。AB-8大孔樹脂初步分離純化綠豆皮黃酮。分別對(duì)上樣條件和洗脫條件進(jìn)行優(yōu)化,考察上樣液質(zhì)量濃度、上樣液pH值、上樣流速、以及洗脫劑體積分?jǐn)?shù)、洗脫劑用量、洗脫流速對(duì)吸附解吸性能的影響,確定AB-8大孔樹脂的分離純化綠豆皮黃酮工藝為上樣液質(zhì)量濃度1.5 mg/m L、上樣液pH 5.0、上樣流速1.0 m L/min;洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、洗脫劑用量225 m L、洗脫流速2.0 m L/min,在此條件下分離純化,綠豆皮黃酮純度由27.95%提高到62.38%。經(jīng)紫外-可見光譜掃描,出現(xiàn)黃酮類化合物特征峰帶,經(jīng)紅外光譜掃描,光譜具備黃酮類物質(zhì)特征官能團(tuán),驗(yàn)證了黃酮類物質(zhì)的存在;利用掃描電鏡對(duì)純化前后黃酮類物質(zhì)進(jìn)行微觀分析,得出被包裹的片狀和粉粒狀顆粒大部分被釋放出來(lái),這可能是導(dǎo)致純化后黃酮類化合物純度增高的原因。純化后的綠豆皮黃酮與粗提物相比具有較高的抗氧化能力。AB-8大孔吸附樹脂分離純化人參保健酒中人參皂苷的工藝條件及參數(shù)。以人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量為指標(biāo),考察大孔樹脂在不同工藝條件下對(duì)人參單體皂苷的分離純化能力。AB-8大孔吸附樹脂對(duì)皂苷具有較好的純化富集性能。其工藝條件為2.0 g樹脂吸附1.0 g生藥量,分別用10.0 m L純化水、20.0 m L 0.05 mo L·L-1氫氧化鈉、30%甲醇除雜,90%甲醇洗脫,洗脫劑用量為20.0 m L,洗脫流速為0.6 m L·min-1。該工藝簡(jiǎn)單易行,適用于高效液相測(cè)人參保健酒中單體皂苷含量。?