實驗室科研分析大孔離子交換樹脂;X-5為分離純化樹脂并確定分離純化工藝為:20mLX-5樹脂濕法裝柱(1.6cm×20cm),羊藿提取物濃度為0.6g/mL,以2.4BV/h流速上樣,上樣量為88mL,進行動態吸附,吸附5h;用水以2.4BV/h流速沖洗20BV,然后用50%乙醇以6BV/h的流速洗脫20BV,收集洗脫液,減壓濃縮干燥。結論:X-5樹脂交換吸附羊藿中黃酮類物質的純化方法可取,具有良好的應用前景。X-5型大孔樹脂,對粘質沙雷氏菌產靈菌紅素的發酵與分離工藝條件進行優選,結果發現,X-5型大孔吸附樹脂在粘質沙雷氏菌接種發酵培養基5 h后添加60 g L-1樹脂繼續發酵36 h,靈菌紅素產量可提高23. 12%.其分離優化工藝條件是徑高比為1∶4,30%乙醇洗脫體積流量為1 BV·h-1,洗脫體積為3 BV; 95%乙醇洗脫體積流量為1. 5 BV·h-1,洗脫體積為3 BV.制成的靈菌紅素質量分數為（40. 37±0. 64）%,回收率為（79. 63±0. 94）%.該方法為進一步探索靈菌紅素的發酵與分離耦合、提高靈菌紅素產量與回收率提供了基礎數據,對推動靈菌紅素工業化進程具有重要意義.X-5樹脂對果膠酶的靜態吸附能力。結果表明:影響X-5樹脂對南果梨果膠酶吸附率因素的主次順序為:吸附時間>酶濃度>料液比>吸附溫度。即條件組合為:吸附時間20 min、酶濃度20%、料液比3∶13(g/m L)、吸附溫度60℃,此時的吸附率為26.70%。 X-5型大孔樹脂精制原花色素的動態吸附研究,得出其漏出曲線為Q=-41.78C2+64.14C-12.10,吸附速率為床層體積/h,解吸速率為2床層體積/h,并考查了X-5樹脂洗脫劑的用量。通過比較4種大孔樹脂對咸草總黃酮的吸附和解吸效果,篩選出適宜的X-5樹脂,考察了咸草總黃酮提取液初始質量濃度、pH值、樹脂用量、振蕩溫度、轉速等因素對X-5樹脂靜態吸附咸草總黃酮的影響,以及V(乙醇)∶m(樹脂)和乙醇體積分數對其靜態解吸效果的影響.結果表明:當初始質量濃度為1.00～2.51 mg·mL-1,樹脂用量為4 g,在35℃實驗室科研分析大孔離子交換樹脂、轉速為110 r/min振蕩條件下,X-5樹脂對咸草總黃酮有良好的吸附性能,pH對吸附的影響不顯著;采用體積分數為60%乙醇,V(乙醇)∶m(樹脂)=25∶1,其解吸效果較好,解吸率為75.73%.?