化驗室分析樹脂；試驗樹脂，100-200實驗樹脂，藥物分離樹脂，葛根黃酮提取樹脂，AB-8甜菊糖提取樹脂，廣譜性吸附樹脂，選擇性大孔樹脂，廢水處理樹脂，H103非極性樹脂，H107大孔樹脂，X-5藥物分離樹脂，S-8強極性樹脂，合成了一種含有氫鍵供體的吸附腐殖酸的樹脂,憑借紅外光譜和偏光顯微鏡對樹脂結構進行表征,選用堿性含鈾溶液對樹脂吸附腐殖酸的功能進行測驗。結果表明:含有氫鍵供體的樹脂在含腐殖酸的堿性溶液中不吸附鈾;該樹脂能與水溶液中的腐殖酸經過氫鍵相結合完成對腐殖酸的吸附別離;在腐殖酸質量濃度200mg/L、 選用大孔吸附樹脂法對灰黃霉素提取液中色素成分的去除進行了探究試驗,靜態挑選試驗結果表明,所選三種吸附樹脂對灰黃霉素提取液中色素的吸附容量均不大,不能到達脫色要求。進一步調查影響吸附要素的試驗結果表明, 杜仲葉含有多種藥用組份,在食品、工業、醫藥等方面使用廣泛,將其中藥用組份提取別離,使用至不同途徑,完成其綜合利用具有重要意義。本課題首要針對杜仲葉中的重要成分綠原酸及黃酮類物質的浸出進行了研討,并對綠原酸的別離純化、杜仲微膠囊產品制備進行了研討,旨在化藥用組份提取別離與微膠囊產品制備的工藝條件。選用有機溶劑浸提法對杜仲葉中綠原酸進行浸提,以高效液相色譜法對綠原酸進行定性定量分析。試驗調查了液固比、乙醇濃度、溫度和時刻對綠原酸浸出率的影響,并選用正交試驗規劃方法對工藝條件進行了化;對綠原酸浸出進程進行了動力學模仿。探討了浸提溫度、浸提時刻、乙醇濃度、液固比對黃酮類物質浸出量的影響,化驗室分析樹脂；脫附試驗表明,50%乙醇溶液洗脫作用好,洗脫劑用量為8 BV,經此工藝條件純化后所得綠原酸粗品純度為39.51%。?