試驗(yàn)用75-200目離子交換樹(shù)脂；從苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯合成了具有磺酸、羧酸功能基團(tuán)的新型Dpsc離子交換樹(shù)脂,并對(duì)其表征了選擇性、分離度、理論等板高度。用新型Dpsc離子交換樹(shù)脂在制備規(guī)模從發(fā)酵纈氨酸液中分離制備了L-纈氨酸,應(yīng)用0.2mo·L-1NH4Cl和0.5mol·L-1NH4OH,流速6.0mL·min-1,溫度25℃,梯度洗脫,減少保留體積4/5。用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱上交換法將試樣中硫酸根與稀土離子分離。交換柱上流出溶液再經(jīng)AS 9陰離子分離柱(250 mm×4 mm)分離,用9.0 mmol.L-1碳酸鈉溶液作流動(dòng)相。定量測(cè)定中采用電導(dǎo)檢測(cè)器和標(biāo)準(zhǔn)曲線法,該方法的檢出限為0.05 mg.L-1,測(cè)定下限為0.03%。對(duì)硫酸根質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.19%的試樣作精密度試驗(yàn),測(cè)得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)為1.63%,回收率試驗(yàn)的結(jié)果在94.2%~112.6%之間目的建立奧沙利鉑脂質(zhì)體包封率的測(cè)定方法。方法用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離游離藥物和被包封藥物,采用高效液相色譜法測(cè)定奧沙利鉑含量,計(jì)算包封率。結(jié)果陽(yáng)離子樹(shù)脂對(duì)溶液中游離奧沙利鉑的吸附率大于93%,對(duì)載藥后的脂質(zhì)體無(wú)吸附;HPLC含量測(cè)定方法的線性范圍為1～100mg·L-1(R2=0.9999),精密度RSD2%。結(jié)論陽(yáng)離子樹(shù)脂-HPLC法簡(jiǎn)便快捷,成本較低,且無(wú)空白干擾,方法學(xué)穩(wěn)定,適用于奧沙利鉑脂質(zhì)體包封率的測(cè)定。從過(guò)去開(kāi)始在醫(yī)藥品、食品和多種物質(zhì)精煉時(shí)色譜分析分離法被廣泛使用。此種用途上使用的樹(shù)脂顆粒大小越小，粒度分布越均一，純度和收益率越高。UBK555是均一系數(shù)在1.1以下的超均一系樹(shù)脂，顆粒大小非常小，反應(yīng)速度非常快，耐用性。Fructose/Glucose分離，糖液中Sucrose回收等方面適用。試驗(yàn)用75-200目離子交換樹(shù)脂 DIAION HP20SS, SEPABEADS SP20SS 使用合成吸附劑的色譜分析分離中也同樣是樹(shù)脂顆粒大小越小，粒度分布越均一，純度和收益率越高。HP20SS是HP20小顆粒聚合的產(chǎn)品，粒度范圍不超過(guò)75∼150??。SP20SS比HP20SS顆粒更小粒度分布更均一，分離效率非常優(yōu)秀。?