d101大孔吸附分離純化樹脂；大孔吸附樹脂是20世紀60年代發展起來的一類吸附劑,具有良好的吸附功能,近10余年來逐步被使用于中藥化學成分的獲取別離[1]和中藥新藥的開發研發[2],尤其是對水溶性化合物的別離有共同作用[3]。筆者在研討中藥中三萜皂苷類化學成分的獲取別離時,對D101型大孔吸附樹脂的使用D101型大孔吸附樹脂 　一、商品概述：D-101型大孔吸附樹脂是苯乙烯型非極性共聚體，適用范圍對比廣譜。對于不帶極性的有機化合物，普遍吸附才能強，特別對皂甙類別離，純化作用尤佳，對黃酮類也很適合，例如：人參皂甙、三七皂甙、薯蕷皂甙、銀杏黃酮等。使用實例及研討：1，D101大孔樹脂對桃花紅色素吸附行為的研討：2，大孔樹脂別離純化翻白草中總黃酮優化技術研討 目的研討大孔吸附樹脂別離純化翻白草中總黃酮的技術條件。辦法對比AB-8，NKA，NKA-9，D-152，D-101，ADS-17等6種大孔吸附樹脂對翻白草總黃酮的靜態解吸率。成果D-101型樹脂對翻白草中總黃酮有*的吸附別離功能。D-101型大孔樹脂別離純化翻白草黃酮的*技術條件為：柱體積為160 ml，翻白草獲取物上樣量為62.5 mg／ml（以濕樹脂體積計），先用pH 4的蒸餾水淋洗，再用30％的乙醇洗脫，洗脫劑用量為2.5～3倍濕樹脂體積。定論D-101型樹脂是別離純化翻白草黃酮的適合大孔樹脂，純度超越60％，此技術可行。 d101大孔吸附樹脂3，大孔吸附樹脂純化烏飯樹果色素的研討 研討了以烏飯樹果獲取液為質料，用大孔吸附樹脂別離純化烏飯樹果色素的技術，分別用AB-8、X-5、NKA-9、D101、D3520對共進行靜態吸附解吸試驗，師選出別離作用較好的D101樹脂。經過對D101樹脂別離烏飯樹果色素的進一步的靜動態試驗，成果表明，D101樹脂在20℃、pH4.0時吸附才能較強，被吸附的烏飯樹果色素用80％乙醇洗脫，洗脫時間為100min，洗脫流速為0.5BV／h時洗脫作用較好。 4，D－101大孔吸附樹脂富集麥冬中總皂甙的技術研討 研討大孔樹脂別離和富集麥冬中總皂苷的技術條件。辦法：以麥冬中含量較高的麥冬皂苷a和麥冬皂苷b的富集量作為調查指標來斷定富集作用。對5種不一樣類型的樹脂進行評估優選。成果：d一101型大孔吸附樹脂對麥冬中總皂苷有較好的別離富集才能。經過d一101大孔吸附樹脂富集，麥冬獲取物能夠有效除去糖類等水溶性雜質，使麥冬皂苷a含量進步32倍，使麥冬皂苷b的含量進步36倍，富集作用好。 5，大孔樹脂別離純化紅花黃色素的研討 研討D101、AB-8、SP825、HP20、D4020、SP70六種大孔樹脂對紅花黃色素的吸附功能。辦法選用靜態吸贊同動態吸附對樹脂的吸附功能進行對比。成果D-101樹脂比上柱量為44.48mg／g，比吸附量為25.79mg／g，比洗脫量為23.51mg／g.定論D-101樹脂別離純化紅花黃色素作用較好。6，朱砂根巖白菜素純化條件優化 　d101大孔吸附分離純化樹脂；選用D101型和D103型大孔吸附樹脂對朱砂根巖白菜素粗提物進行靜態純化對比試驗，成果表明：D101型大孔吸附樹脂作為上柱樹脂對朱砂根巖白菜素粗提物的吸贊同洗脫作用均優于D103型，當介質的pH值為6 5，試驗溫度為20℃，洗脫劑為95％乙醇時，其靜態飽和吸附量為113 00±0.44mg／g，靜態洗脫率為90 90±0 23G／100g.在其他條件與靜態純化一樣的情況下，當上樣液濃度為13.5mg／mL，吸附流速為1.5mL／min，并以95％乙醇作為動態洗脫劑時，則動態吸附量為91.24mg／g，洗脫率為90 1％。7，人參中皂苷的獲取辦法 能夠選用D101大孔吸附樹脂用于獲取人參皂甙的別離技術。現生產技術已老練完善。1、人參獲取物收回乙醇后加水溶解通經預處理的吸附柱，先用水洗脫除盡游離糖等非皂甙極性成分，以60％乙醇洗脫下總皂甙，殘留于柱層析上的非極性成分則用工業乙醇洗凈。樹脂可再生重復使用。總皂甙再經過一次吸附樹脂即得以精制。 2、在pH＜6.5，西洋參總皂甙的水解反應隨溶液酸度的增大而加速。在pH6.5～9.00，水溶液中西洋參總皂甙幾乎不水解而安穩存在。據此，人參皂甙水提液可調pH值至9上柱，將有利于極化色素等難溶于水的雜質不被吸附而被別離。但需注意采堿性溶液上柱，吸附后需強化水洗（*僅沖一次），*將樹脂層堿液洗凈，不留死角，不然將會影響終究商品質量。