201X7陰離子交換樹(shù)脂強(qiáng)度以及耐磨率；經(jīng)過(guò)靜態(tài)吸附試驗(yàn),調(diào)查了溶液中溫度、pH值、氯離子濃度對(duì)717型陰離子交流樹(shù)脂吸附L-賴氨酸的影響,并測(cè)定了25℃時(shí)的吸附等溫線。結(jié)果表明:717離子交流吸附L-賴氨酸的吸附率隨溫度的升高呈略下降的趨勢(shì),是個(gè)放熱進(jìn)程;跟著溶液中氯離子濃度的增大L-賴氨酸的吸附率降低,當(dāng)氯離子濃度到達(dá)1.0mol/L時(shí),吸附率僅20%;從含有L-賴氨酸的L-精氨酸溶液中除掉L-賴氨酸,pH值為10.5±0.2;717離子交流樹(shù)脂吸附L-賴氨酸的大吸附量為30g/kg。 本產(chǎn)品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基體上帶有季銨基［N(CH3)3OH］的陰離子交流樹(shù)脂，該樹(shù)脂具有機(jī)械強(qiáng)度好，耐熱功能特色。201X7陰離子交換樹(shù)脂強(qiáng)度以及耐磨率；本產(chǎn)品相當(dāng)于美國(guó)Amberlite IRA-400， 德國(guó):Lewatit M500，日本：Diaion SA-10A，法國(guó)Allassion AG217，前蘇聯(lián)AB-17，相當(dāng)于我國(guó)老商標(biāo)：717、702、強(qiáng)堿2號(hào)、4號(hào)、2041號(hào)。結(jié)構(gòu)式：使用時(shí)參閱目標(biāo): 1.PH規(guī)模：0-14 　2.答應(yīng)溫度（℃） 氯型≤80 氫氧型≤60 4.工業(yè)用樹(shù)脂層高度：m 1.0-3.0 5.再生液濃度：% 　NaOH:4-5 　.再生劑用量（按100%計(jì)）kg/m3濕樹(shù)脂：　NaOH（工業(yè)）：40-80 7.再生液流速：m/h 4-6 8.再生接觸時(shí)刻：minute:30-60 　9.正洗流速：m/h:15-25 　10.正洗時(shí)刻：minute:約25 　11.運(yùn)轉(zhuǎn)流速：m/h, 15-25 717型陰離子交流樹(shù)脂柱別離-富集鉬的條件,建立了光度法測(cè)定銅精礦和尾礦中微量鉬的辦法。在pH為7.5的條件下,鉬以MoO42-方式被717型陰離子交流樹(shù)脂定量吸附后,選用2mol/L HNO3和0.5mol/L NH4NO3混合溶液定量洗脫,消除了絕大部分共存離子的攪擾。經(jīng)過(guò)樹(shù)脂柱別離-富集后,用硫氰酸鉀分光光度法測(cè)定鉬的檢出限為5.6μg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.2%(n=5),加標(biāo)回收率在96.2%～105.7%之間,實(shí)際樣品測(cè)定結(jié)果與ICP-AES辦法測(cè)定值根本共同。 選用靜態(tài)吸附法研討了717型陰離子交流樹(shù)脂對(duì)水中雙甘膦的吸附功能,測(cè)定了溶液的pH值、溫度、樹(shù)脂含量等要素對(duì)吸附的影響。結(jié)果表明:717樹(shù)脂在pH=2～3時(shí),吸附能力;717樹(shù)脂對(duì)雙甘膦的吸附是放熱反應(yīng),而且契合Freundlich吸附等溫方程式;在T=301 K,2 g 717型陰離子交流樹(shù)脂可吸附0.1 g雙甘膦,并到達(dá)大吸附率。