您好, 歡迎來到化工儀器網
小鼠腦神經瘤細胞Neuro-2a廠家銷售科研
Neuro-2a 該細胞由Klebe RJ和Ruddle FH建立，來源于Albino A系小鼠的自發神經母細胞瘤；可產生大量的微管蛋白，該蛋白在對神經細胞的軸漿流動起主要作用的收縮系統中發揮重要作用。該細胞可用于研究長春新堿沉淀微管蛋白的機制、GTP與分離蛋白結合的動力學、體內微管蛋白的流動和微管蛋白的合成與聚集。OIE組織用該細胞做狂犬病的常規診斷
產品簡介
詳細介紹
小鼠腦神經瘤細胞Neuro-2a廠家銷售科研
| Neuro-2a 該細胞由Klebe RJ和Ruddle FH建立，來源于Albino A系小鼠的自發神經母細胞瘤；可產生大量的微管蛋白，該蛋白在對神經細胞的軸漿流動起主要作用的收縮系統中發揮重要作用。該細胞可用于研究長春新堿沉淀微管蛋白的機制、GTP與分離蛋白結合的動力學、體內微管蛋白的流動和微管蛋白的合成與聚集。OIE組織用該細胞做狂犬病的常規診斷。鼠痘病毒陰性。 |
小鼠腦神經瘤細胞Neuro-2a廠家銷售科研
產品介紹
名稱 B16
種屬 小鼠黑色素瘤細胞
生長特性 貼壁
形態 梭形
培養基 90% RPMI-1640+10%FBS
生長條件 95%空氣+5% 二氧化碳 37攝氏度
凍存條件 90％FBS ＋10％DMSO
污染檢測 支原體、細菌、酵母和真菌檢測結果為陰性
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：
（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；
（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞培養詳細步驟
收到常溫細胞后處理方法
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
２. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養２－４小時，以便穩定細胞狀態．
３. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，貼壁特性(貼壁/懸浮），細胞形態，所用基礎培養基．血清比例，所需細胞因子，傳代比例，換液頻率等．
４. 靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢，拍照，記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據)建議細胞傳代培養后，定期拍照，記錄細胞生長狀態．
５. 貼壁細：若細胞生長密度超過８０％，可正常傳代，若未超過８０％，移除細胞培養瓶內培養基，預留５ＭＬ左右繼續培養，直至細胞密度達８０％左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松．
６. 懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至５０ＭＬ無菌離心管內，１２００rpm離心５min,離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入５ml培養基吹打．重懸．鏡檢時，基細胞密度超過８０％，可將細胞懸液分至２個細胞培養瓶內培養，補加培養基至５ml;若細胞密度未超過８０％，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達８０％左右時再進行傳代操作．
方 式： 詳詢經理
內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流。
培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
注意事項：
1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。