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上海橋星貿(mào)易有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶 |
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2021-11-5 閱讀(1622)
利飛馳920350吉米沙星GEM 0.002-32說明書
利飛馳920350吉米沙星GEM 0.002-32說明書
說明
MIC 試紙條是測定抗微生物藥對微生物的低抑菌濃度(MIC)和檢測耐藥性機(jī)制的一種定量分析法。
MIC 試紙條是具有特殊功能*的紙條,這些試紙條用預(yù)定濃度梯度的抗生素浸漬,其濃度梯度為傳統(tǒng) MIC 法的 15 個雙倍稀釋液。
在試紙條的一側(cè),指明了 MIC 標(biāo)度(以 μg/mL 為單位)和抗微生物藥的標(biāo)識代碼。
對 ESBL(廣譜 β-內(nèi)酰胺酶)和 MBL(金屬 β-內(nèi)酰胺酶)的檢測,雙側(cè)梯度攜帶適當(dāng)?shù)脑\斷試劑。
MIC 試紙條有多種可選配置。每種配置均以 10、30 和 100 次試驗(yàn)的包裝供應(yīng)。
包裝內(nèi)容物
10次試驗(yàn)盒含有 10張試紙條(逐個包裝于干燥劑封袋)和一份使用說明書。
30次試驗(yàn)盒含有 30張試紙條(逐個包裝于干燥劑封袋)和一份使用說明書。
100次試驗(yàn)盒含有 10個干燥封袋(各裝有 10張試紙條)和一份使用說明書。這種 100次試驗(yàn)包也裝有一個存儲管。
方法原理
當(dāng) MIC 試紙條貼敷在接種的瓊脂表面時,預(yù)形成的抗微生物指數(shù)梯度立即輸送到瓊脂基質(zhì)上。
在培養(yǎng) 18 小時或以上時間后,形成沿試紙條中心定位的一個對稱抑制性橢圓圈。MIC 是直接從標(biāo)度上讀取的,以抑制性橢圓圈邊緣與 MIC 試紙條條帶交叉點(diǎn)的 μg/mL 值表示。對耐藥性檢測方法,也可能觀察到其它生長/抑制模式。
組成
這些試紙條由高質(zhì)量紙張制成,每個試紙條均以預(yù)定濃度梯度的抗生素浸漬,其濃度梯度為抗生素的 15個雙倍稀釋液。
收集和保存樣品
低抑菌濃度(MIC)測定用菌落是由培養(yǎng)基取得的,培養(yǎng)基預(yù)先用棉簽以待檢樣品涂抹。如果是混合菌落,在接種之前必須純化細(xì)菌菌株。
試驗(yàn)步驟
1.開啟封袋前,先將封袋恢復(fù)至室溫,以便盡量減少試紙條上出 現(xiàn)凝結(jié)。
2.用棉簽取 4-5 個良好分離的和形態(tài)學(xué)類似的菌落+培養(yǎng)基,使之在 5mL 適當(dāng)懸浮培養(yǎng)基中懸浮。營養(yǎng)要求較高的微生物應(yīng)懸浮在肉湯中,并在 15 分鐘內(nèi)使用。
3.與適當(dāng)?shù)?McFarland 標(biāo)準(zhǔn)品對比濁度。
4.把無菌棉簽浸入肉湯培養(yǎng)基或其稀釋形式培養(yǎng)基中,使之靠試管壁擠壓,以除去多余的液體。
5.使之沿平板上所含的培養(yǎng)基表面拖動,以便獲得均勻的生長;吸收過量的水分吸收,確保該表面*干燥,再應(yīng)用試紙條。
6.把試紙條貼敷在瓊脂表面上,令 MIC 標(biāo)度向上,且試紙條的代碼面向平板的外部,用無菌鉗把它按壓在瓊脂表面上,確保抗生素梯度的全部長度試紙均*接觸瓊脂表面。一旦貼敷,不得移動試紙條。
7.讓平板倒置,在對微生物適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行培養(yǎng)。
8.把未用的試紙條放在包裝中附帶的試管上。
