PFAS 主要分布在哪里？它有哪些危害？又該如何對它進行科學的檢測和分析呢？Restek 為大家整理了 PFAS 分析方法干貨合集，點擊下方標題按鈕即可查閱原文，了解更多研究成果和實用方法哦！

FAS（全氟和多氟烷基化合物）是指至少含有一個全氟化碳原子的有機化合物（即至少含有一個-CF2-或-CF3-脂肪鏈結構單元）。全氟和多氟烷基化合物（PFAS）由數千種物質組成，全氟辛（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟羧酸（PFCAs）、全氟己基磺酸（PFHxS）、全氟己酸（PFHxA）等都屬于 PFAS。

由于其含有極其穩定的碳氟鍵，PFAS 可賦予產品防油、防水、防污和防泥污、耐化學品性和耐高溫性、降低表面摩擦、獲得表面活性，因此被廣泛的應用于食品包裝材料（食品接觸用紙和紙板）、消費品如防污、防水織物和地毯、皮革和服裝、不粘廚具（如特氟隆）、拋光劑、蠟、油漆、清潔產品和防火泡沫中。

但 PFAS 屬于持久性有機污染物，某些 PFAS，例如全氟辛酸（PFOA）和全氟辛基磺酸（PFOS），可非常持久地留存在人體中，并對人體健康產生負面影響。PFAS 具有持久性、遠距離遷移性、毒性和生物累積性，被稱為“永遠的化學品"。動物研究表明，全氟辛酸（PFOA）和全氟辛基磺酸（PFOS）可影響生殖和發育、肝臟和腎臟、以及免疫系統。這兩種化學物質均引發了腫瘤。

鑒于 PFAS 物質對人類和環境的危害，全球針對 PFAS 的管控日趨嚴格，執法機構對于此類物質的執法力度也逐漸加大，越來越多的全氟類化合物被納入或即將納入到法規的管控。

隨著研究的深入，對快速、準確和精確測試的需求也在擴大。這些需求推動了更好方法的開發，而 LC 色譜柱的選擇是構建改進方法的基礎。隨著受監測的 PFAS 清單越來越多，包括越來越短的烷基鏈化合物，這一點變得尤為重要。在這里，我們將研究在選擇用于 PFAS 分析的 LC 色譜柱時需要考慮的重要屬性。

在確定使用哪種液相色譜柱分析 PFAS 時，首先要做的是確定哪種是有效的固定相。了解待分析的 PFAS 對于此選擇至關重要。

對于短鏈 PFAS (C4-C6) 及以上，我們比較了不同的固定相，研究表明 C18 固定相是好選擇。隨著 PFAS 分子上的烷基鏈變長，這些鏈與 C18 配體之間的相互作用增加，可更好地保留和分離。有好的保留，可以使用相對較短和較窄的色譜柱快速有效地分離目標分析物。圖 1 中的示例表明，50 x 2.1 mm Raptor C18 色譜柱可輕松洗脫和分離目標化合物，分離時間少于 8 分鐘，總分析時間 10 分鐘，滿足 EPA 537.1 飲用水檢測的所有方法標準要求。

Restek 色譜圖 LC_EV0560

圖1: 50 x 2.1 mm Raptor C18 柱是 分析PFAS的好選擇，在10 分鐘的總分析時間內，滿足所有 EPA 537.1 方法標準要求。

自從 C8 PFAS 被禁止后，其他具有較短烷基鏈的化合物逐漸被商用。隨著目標 PFAS 列表的增加，“短鏈"（C4）或“超短鏈"（C2 和 C3）化合物越來越受到關注。隨著碳鏈的縮短，極性基團的影響會增加，最終會降低分析物在 C18 色譜柱上的保留時間，因 C18 色譜柱的保留機制主要是基于疏水相互作用。

對于全氟丙酸 (PFPrA) 和全氟丙磺酸 (PFPrS) 等 C3 PFAS 化合物，仍可選擇合適的 C18 色譜柱尺寸來分離。例如，在圖 2 中，100 x 3 mm Raptor C18 顯現了出色的性能，在 總分析時間為 11 分鐘的快速分析中，分離包括 C3 的 PFAS。

Restek 色譜圖 LC_EV0555

圖 2：Raptor C18 固定相也可以有效分離短鏈 PFAS，但必須增加色譜柱尺寸以確保足夠的保留。

如果需要分析 C2 PFAS（例如trifluoroacetic acid），則需使用Raptor Polar X 色譜柱（具有離子交換和 HILIC 兩種分離模式的固定相）來保留。Raptor Polar X 色譜柱能夠在同一分析中保留和分離超短鏈、短鏈、傳統和替代 PFAS 化合物，提供一次進樣分析The most complete的 PFAS 的方法。

總的來說，固定相的選擇取決于需監測的 PFAS 的范圍，Raptor C18 色譜柱是 C3鏈及以上的PFAS的好選擇。但是，如果分析列表包括超短鏈（C2-C3）及以上的 PFAS，以及 PFAS 替代品，Raptor Polar X 色譜柱是好選擇。

此外，您還可以通過添加 PFAS 延遲色譜柱來減少誤報或過高的響應。使用 PFAS 延遲柱將消除可能與樣品分析物共流出的與儀器相關的背景 PFAS 污染物。