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一、開載氣（氮氣）鋼瓶氣閥，觀察減壓閥壓力是否在0.3~0.6Mpa之間；
二、依次打開氫氣發生器電源開關及空氣壓縮機電源開關；
三、待載氣、氫氣、空氣壓力正常后打開色譜主機電源，按開始鍵主機及各加熱系統加溫；
四、打開工作站及計算機，進入實時采樣界面，檢查柱爐、汽化室、檢測器當前溫度是否正常。當各部分溫度達到預設溫度，準備燈亮時。等待自動點火或手動點火，（TCD檢測器則輸入電流）待基線平穩后方可進行樣品分析；
五、標準氣體（液體）的分析
　　基線平穩后，待柱爐溫度達到預設溫度、程序升溫準備燈亮時，氣體為1ml液體為1ul的微量進樣器準確量取1ml(1ul)的標準氣體（液體）由進樣口迅速注入色譜柱，拔出進樣器，同時按下實時采樣按鈕或主機開始按鈕。分析結束后自動回到色譜工作站離線后處理界面，載入相應的ID表，選擇分析方法對樣品譜圖進行分析得到相應的分析數據（萘標樣結果誤差在4±0.3mg/ml之間，方可對試樣進行分析）。保存譜圖到相應的位置。
六、試樣的分析
    試樣的分析步驟同標準氣體（液體）的分析步驟。
七、數據輸出           
　　按打印按鈕計算機直接將當前色譜譜圖及數據打印出來。
八、關機
a) 關閉加熱按鈕及主機電源；
b) 關閉氫氣發生器電源及空氣壓縮機電源；
c) zui后關閉載氣鋼瓶氣閥；
d) 退出工作站界面，關閉工作站開關，關閉計算機。
注意事項：1、開機應嚴格遵循先開氣，后開電源加熱的原則；
        2、關機應先關電源加熱，后關氣。（TCD檢測器應首先關閉檢測器電流）
        3、空氣壓縮機要定時放水，氫氣發生器注意蒸餾水位不能低于下限。
        4、連續分析時必須等到峰出完以及準備燈亮后才能進行下一個試樣的分析。
        5、標樣進樣器與試樣的進樣器應單獨使用不能混用。
        6、禁止擅自更改操作條件及參數（如：溫度、流量、壓力、時間等）。
        7、注射樣品是要迅速。延時則會造成分析數據的偏差