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2023年10月17-18日，由中國藥學會主辦，中國藥學會藥物檢測質量管理專業委員會和青島市藥品檢驗研究所承辦的“第十屆中國藥學會藥物檢測質量管理學術研討會”在紅磚綠樹碧海藍天的青島順利召開，來自中國食品藥品檢定研究院、省級藥品檢驗機構、科研院所及藥品生產企業等300余人共赴本次大會。

會議現場

本次會議圍繞當前藥物質量檢測技術及質量管理熱點課題的研究進展，進行了38場主題報告分享與交流。大會及兩大分會場聚焦高質量發展背景下的藥品質控實驗室的質量成熟度、省藥品檢驗檢測系統能力提升一體化建設、分析方法驗證國內外技術指南比較分析、醫療機構制劑微生物學分析平臺的建立與應用、藥品全生命周期在GMP和ISO體系執行差異探討等當前醫藥行業關注熱點話題。島津企業管理（中國）有限公司（以下簡稱島津）作為主要協辦方，全程贊助本次研討會。

島津報告

島津分析計測事業部創新中心冀峰女士在本次大會發表題為“新藥申報中抗生素聚合物雜質分析方法及策略”的精彩報告，特色內容引發了不少與會者現場拍照。

島津分析計測事業部創新中心冀峰女士

冀峰女士首先生動詳細的剖析了以頭孢菌素類和青霉素類為主的β-內酰胺類抗生素雜質聚合反應機理及其質譜裂解規律，之后對當前國內外藥典對于抗生素聚合物雜質的主要分析檢測手段進行優劣勢分析，以及提出當前面對抗生素聚合物雜質標準品難獲得，種類繁雜，結構鑒定難度大等企業在新藥申報中面臨的實際問題時島津提供的綜合解決方案，結合具體應用案例對該數據庫和在線去除離子對試劑方案的優勢進行重點說明。

基于島津二維液相高分辨質譜平臺，島津與北京新領先醫藥聯合開發的抗生素雜質數字化標準品譜庫是相關企業增效降本的利器。我們經過三年的開發積累，已經收載了10余個品種，近1800張譜圖，覆蓋50余種聚合物分子式，除了聚合物雜質以外，對小分子雜質也進行了收載，島津已成功協助CRO企業完成30多項化藥新藥申報工作，大大降低了相關企業在新藥申報過程中的研究成本，得到了企業客戶的高度認可，島津所呈現出來的整體解決方案備受業內專業人士關注。現在島津已逐步從設備供應商向創新技術轉變，我們將運用自身豐富的產品和技術全面助力中國醫藥行業的深遠發展。

此外，島津分析計測事業部創新中心李曉東部長也受邀主持了第二天技術類分會場的3場學術報告。

島津分析計測事業部創新中心李曉東部長

島津展臺

島津在本次研討會設立展臺展示了涉及中藥、化學藥、化妝品、生物藥、藥包材等細分領域的有關藥品全過程質量控制研究、熱點分析項目的綜合解決方案應用文集，同時我們還展出了藥物分析常用消耗品等。與會專家代表紛紛蒞臨島津展位，積極參與現場活動，翻閱并下載相關資料，就感興趣的領域和話題與島津市場人員進行了熱烈的交流與經驗分享。

島津始終關注客戶在藥品全生命周期管理以及藥物質量檢測技術的應用需求，將為廣大醫藥行業客戶提供更多符合法規、直擊熱點、前沿的綜合解決方案，為醫藥行業檢測技術的發展全面助力！

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