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上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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流式細胞分選報價
實驗原理：上海位于長江軟件園，主營實驗技術服務，核酸化系列試劑盒，細胞株等。
流式細胞分選報價是利用流式細胞分選儀，以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強度，從而對細胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態(tài)等進行定性或定量檢測的一種現(xiàn)代細胞分析技術，它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實現(xiàn)單克隆分選，能將復雜樣品中的細胞進行鑒定、分類、定量和分離，單次可同時對其中一種到四種特定細胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細胞芯片制備。分選后的細胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細胞PCR擴增或原位雜交等，可進一步進行細胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細胞之間差異研究。
技術應用
流式細胞分選可分選得到高純度、高活性的稀有細胞，通過直接培養(yǎng)、誘導、增殖、分化、活化和移植等進行更深一步的細胞功能和細胞治療探索。如熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選、干細胞篩選、上皮細胞篩選、造血干細胞分選等。
實驗步驟
收集細胞：若為貼壁細胞，待細胞生長達到80%-90%融合后，棄掉培養(yǎng)液，用2ml D-PBS洗細胞，加入胰酶消化細胞，待細胞變圓后，加入培養(yǎng)基終止消化，收集細胞懸液至15ml離心管中；若為懸浮細胞，則吸取細胞懸液至離心管中。
1000rpm離心5min，棄上清，加入D-PBS懸浮細胞。
1000rpm離心5min，棄上清。
加入500μl D-PBS懸浮細胞，分別加入抗體，4℃條件下孵育30min后，用流式分選細胞儀進行細胞分選。
注意事項
若分選得到的細胞需要繼續(xù)培養(yǎng)，則整個操作過程需要無菌。
上機樣品為單細胞懸液。
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