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凍傷動物模型

2018-7-5 閱讀(1903)

凍傷動物模型

1 酒精致凍模型

先將兔右后足剪毛,按1ml/kg體重的劑量經兔耳靜脈注入3%戊丨巴丨比丨妥丨鈉進行麻醉,沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線,然后用75%乙醇消毒,在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭,沿皮下插至第二三跖趾關節交界處,以記錄冷凍區溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95%乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出,置于20℃水中復溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區腫脹明顯,凍區活存面積在25%以下。

2 液氮致凍模型

(1)復制方法  用固定架固定實驗兔,用彎剪緊貼皮膚粗略剪去背兩側實驗部位被毛,用10%硫化鈉涂抹進一步脫毛,并用溫水洗凈。將銀圓(直徑39mm)浸入-196℃液氮中,充分冷卻后取出,立即將其緊貼兔背部兩側實驗部位,造成局部凍傷。

(2)模型特點  致傷后24h皮膚組織學觀察顯示:致凍持續3s后,動物致凍部位皮膚表皮局部壞死,炎癥細胞浸潤,淺層水皰形成,淺層毛囊壞死(Ⅱ度凍傷);致凍5s時致凍部位皮膚表皮局部壞死,嗜堿性變,淺層大量炎癥細胞浸潤,小血管淤滯,深層滲出性出血,炎癥細胞浸潤、水腫(11度~深Ⅱ度凍傷);致凍10s致凍部位皮膚表皮局部壞死,淺層大量炎癥細胞浸潤、水腫,淺層毛囊周邊纖維組織凝固性壞死。深層炎癥細胞浸潤、水皰形成,膠原纖維變性、縮短、斷裂、排列混亂,肌層的橫紋肌嗜堿性變(深Ⅱ度以上凍傷)。

(3)比較醫學  利用液氮為冷源,用傳熱性能良好的銀圓致凍,可根據實驗目的不同,選用不同致傷時間,制作不同凍傷程度的動物模型。致凍5s后模型動物致凍部位的皮膚4d后仍處于深Ⅱ度凍傷的病理改變,很適用于藥物的療效觀察實驗。



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