根據一項新的研究表明,7月6日發表在《美國醫學會雜志》上的一篇文章顯示,通過掃描健康成年人大腦和腦脊液發現,中年阿爾茨海默氏癥的關鍵生物標志物的變化可能有助于識別數年后癡呆癥的發生。
使用這些生物標記物明確預測患者是否會發生阿爾茨海默氏癥還為時過早,但我們正在朝著這一目標努力。" Anne Fagan博士說。“我們希望有一天可以利用這些措施來預知并治療記憶喪失。"
這項研究主要收集超過10年的數據,研究了169名年齡在45到75歲之間認知正常的受試者。每個受試者每三年zui少進行兩次臨床、認知成像和腦脊液生物標志物評估分析。在受試者的初步評估中,研究人員將他們分為三個年齡組:中年早期組(45-54);中年中期組(55 - 64);和中年晚期組(65 - 74)。
這項新研究中生物標志物評估結果:
β淀粉樣蛋白42是一種主要成分是阿爾茨海默氏癥斑塊的蛋白質;Tau蛋白是一種腦細胞結構的組成部分,當阿爾茨海默病損害大腦細胞時它可以增加腦脊液含量;YKL-40是一種新近發現的由腦細胞產生的蛋白質,可引起指示性炎癥;大腦中存在的淀粉樣蛋白斑塊通過淀粉PET掃描可以看到。
科學家們發現,年齡在45 -54歲之間認知正常的受試者腦脊液中β淀粉樣蛋白42水平下降,這些人數年后腦部掃描出現斑塊。研究人員還發現,某些個體當他們到55-75歲時,他們的tau蛋白和其它腦細胞損傷生物標志物急劇增加。YKL-40在研究的整個年齡段中都有增加。
之前的研究表明,這些生物標記物可能會受阿爾茨海默病的影響,但這次收集的大型數據顯示中年人群中生物標志物的變化是隨著時間推移而變化的。
所有這些變化在受試者中更加明顯,他們攜帶著一種可明顯提高阿爾茨海默氏癥風險的基因,該基因被稱為APOE基因。科學家已經知道攜帶這種特定基因的人患阿爾茨海默氏癥的風險比其他未攜帶該特定基因的人要高出10倍。
科學家們一直在關注有或沒有家族疾病史的受試者,目的是識別與老年癡呆癥生物標志物zui密切相關的疾病數年的發展狀況。“阿爾茨海默氏病是一個長期的病程,這就意味著我們必須在很長一段時間里觀察人們某一瞬間的行為。"Fagan說。
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