您好, 歡迎來到化工儀器網
制藥用水
純化水質量標準
電導率(μS/cm) 5.1 (25℃)
TOC (ppb) 500
微生物限度(CFU/ml) 100
注射水質量標準
電導率(μS/cm) 1.3 (25℃)
TOC(ppb) 500
微生物限度(CFU/100ml) 10
內毒素（EU/ml) 0.25 0.25 0.25
制藥用水分類及水質標準
水是藥物生產中用量zui大，使用zui廣的一種原料，用于生產過程及藥物制劑的制備，而且生產過程中的用水量很大，其中工藝用水量占相當比例。水在藥品生產中是保證藥品質量的關鍵因素之一，尤其是輸液生產中工藝用水顯得更為重要。對于一家申報GMP認證的制藥企業，其生產廠房所能達到的潔凈級別及制藥用水所能達到的標準，是制藥企業在GMP認證中將要重點檢查的兩個主要項目。
一、制藥用水分類及水質標準
1、分類
通常可分為：飲用水、純化水、注射用水。按《中華人民共和國藥典（2000年版）》（以下簡稱2000中國藥典）所收載的中又另列“殺菌注射用水”一項。
它們的含義是：
1．1 飲用水（Potable－Water）：通常為自來水公司供應的自來水，又稱原水。按2000中國藥典規定；飲用水不能直接用作制劑和制備或試驗用水。
1．2 純化水（Purifide Water）：為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水，不含任何附加劑。
采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水，一般又稱去離子水。
采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水，一般又稱蒸餾水。
純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。
1．3 注射用水（Water for Injection）：是以純化水作為原水，經特殊設計的蒸餾器蒸餾，冷凝冷卻后經膜過濾制備而得的水。
目前一般的蒸餾器有多效蒸餾水機和氣壓式蒸餾水機等。
經蒸餾后的水需再經徽孔過濾方可作注射用水，徽孔過濾膜的孔徑應為≤0.45μm。注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。
1.4 滅菌注射用水（Sterile Water for Injec-tion）：為注射用水依照注射劑生產工藝制備所得的水。滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
2、的水質標準
2.l 飲用水：應符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛生標準》（GB5749－85）。需定期檢測飲用水水質，在當前原水水質遭受有機物等污染日益加劇的情況下，應針對不同的污染物，采取有效措施，不使因飲用水水質波動而影響藥品質量。
2.2 純化水:應符合2000中國藥典所收載
2000中國藥典對純化水在酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、二氧化碳、易氧化物、不揮發物、重金屬等項均提出了具體的檢驗方法及要求。
在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小，來反映水中各種離子的濃度。制藥行業的純化水的電阻率通常應≥0.5MΩ.cm/25℃，對于注射劑、滴眼劑容器沖洗用的純化水電阻率應≥1.0MΩ.cm/25℃。
由于生產純化水的過程中存在水質被污染的可能性，所以對各種生產裝置特別要注意是否有微生物污染，對其各個部位及其流出的水應經常監測，尤其是當這些部位停用幾小時后再使用時。為防止微生物的滋生和污染。應定期清洗設備管道、更換膜組件或再生離子交換樹脂。
2.3 注射用水；應符合2000中國藥典所收載的注射用水標準。2000中國藥典對注射用水的水質除對氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發物、重金屬各項依照純化水項下的方法檢查，并應符合規定外，在氨的測試中所采用的氯化銨溶液（為對照液）的用量作了變動，由1.5ml減為1.0ml，并對水中細菌內毒素的含量提出了檢測方法及要求，要求每1ml注射用水中含細菌內毒素應小于0.25EU。
注射用水必須在防止細菌內毒素產生的設計條件下生產、貯藏及分類。注射用水制備裝 置 應 定 期清 洗 ，消 毒 滅 菌，驗 證合 格 后方 可投入使用。注 射用 水水質 應 逐 批 檢 測，保 證 符 合2000中國藥典標準。
二、GMP對制備裝置的要求
1998年修訂后的《藥品生產質量管理規范》，在第三十一條至第三十七條中對制藥設備提出了具體要求，這些要求也同樣適合于的制備裝置、輸送的管道及貯藏的器皿。
在設計與制造中，的制備裝置、輸送的管道及貯藏的器皿應優先考慮如何防止微生物的滋生和污染，至少應達到如下的要求：
l、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量采用標準化、通用化、系統化
零部件。
3、設備內外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鋁等
表面處理，以耐腐蝕．防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備應采用俄聯不銹鋼成其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是低發不銹鋼（例如316L，不銹鋼）或其他經驗證不對本質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
6、的儲存：
6.1 純化水儲存周期不宜大于 24／小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒．耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。儲罐通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管口和焊縫不形成死角或沙眼，不宜采用可能滯水污染的波位計和溫度計。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。
6.2 注射用水儲存周期不宜大于12小時，否則應在80℃以上保溫保存或65℃以上保溫循環。其儲罐應采用低碳不銹鋼或其他經驗證合格的材料制作。儲罐宜采用保溫夾套，保證注射用水在80℃以上存放。儲罐苦不采用氮氣保護，那么保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐宜采用球形或圓柱形，內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示該面、溫度壓力等參數的傳感器。對注射用水儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗，滅菌效果驗證。
6.3 滅菌注射用水對儲罐的要求與注射用水的儲罐要求基本相同，但用于滅菌注射用水的儲罐宜采用氯氣保護。
7、的輸送
7.1 純化水和宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
7.2 純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。
7.3 注射用水應采用循環管路輸送。管路應保溫，注射用水在循環中應控制溫度，不應低于65℃。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角，從供水主干線的中心為起點，不宜具有長于6倍直徑的死終端。管路應采用低碳不銹鋼管。閥門宜采用死*的衛生級閥門，輸送注射用水管路應標明流向。
7.4 輸送純化水和注射用水的的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌、驗收合格后方可投入使用。
8、壓力客器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及“壓力容器安全技術監察規程”的有關規定辦理。
三、典型的純水化制備系統（供參考）
對于制藥行業，由于原水水質的不同，前處理工藝將會有所不同，有如下三種典型的純化水制備系統的工藝可供選擇：
典型工藝流程（－）：
本工藝采用電除鹽（EDI）新技術，可連續運行，天化學污染，節省了傳統離子交換工藝中的反沖、再生和清洗用水，水的利 用 率 高，其占地面 積 僅 為 傳 統 溫床工藝的10-15％左右，運行成本約為傳統溫床工藝的65%左右，啟動與操作簡單，只需調整電除鹽（EDI）的電流 強 度，即可方 便 地 制出 電 阻率 在0.5-10MΩ.cm/25℃間 任一 給定值的高 純 水，即產品水的電阻率可以任意調整。這一工藝流程是目前國內的高純水制取工藝，無疑是新建藥廠應優先選用的工藝流程。
典型工藝流程（二）：
本工藝適合于老制藥企業的技術改造，用反滲透設備替代了脫鹽率低，水利用率低，不能脫除有機物質的電滲析工序。可將老廠原有制水工藝流程中的混床系統保留，以作為反滲透產品水的精脫鹽環節。此工藝充分發揮了反滲透設備高脫鹽、高去除有機物質的優點，由于反滲透工藝的脫鹽率≥98％，這將極大地延長了后道混床工序的再生周期。隨著國內組裝反滲透設備的推廣，反滲透工藝得到了越來越多的制藥企業的認可和廣泛使用。
典型工藝流程（三）
本工藝適用于處理水質較好的原水，產品水溶解性總固體及總硬度均較低，電阻率接近0.5mΩ.cm/25℃。采用二級反滲透可使設備的自動化程序更高。
綜上所述，對于而言，如何使水質符合’2000中國藥典的要求；如何在儲存、輸送及使用中使水質不變差，這無疑是中必須關注的兩個重點。結合前文所提的三個典型制水工藝，在遵循GMP規章要求的前提下，本著經濟適用的原則，在制藥行業整個制水工藝中，以深度脫鹽工序為界，在深度脫鹽工序[如電除鹽（EDI、混床、二級反滲透]的出水管（含 出 水 管）以 后 與 制 藥 用 水 直 接 接 觸 的 管道/、儲 罐、增壓 泵、紫 外 殺 菌 器、0.45μ微孔過濾器等部件應采用低碳不銹（如316L）或能耐高溫消毒，并經驗證不對水質產生污染的材料。在深度脫鹽工序[含電除鹽（EDI）、混床、二級反滲透]之前的管道、紫外殺菌器、增壓泵、石英砂過濾器、活性炭過濾器、5μ微孔過濾器、高壓泵、膜殼、儲罐均可采用304不銹鋼、聚 乙 烯工 程 塑 料、ABS工程塑料、UPVC工 程 塑料 、玻 璃 鋼 等。這 些 產 品 應為獲有“涉及飲用水衛生安全產品衛生許可批件”的產品并應通過省級以上衛生部門的驗證。