導讀：日本東京大學研究發(fā)現(xiàn)，幽門螺桿菌的cagA蛋白質侵入胃細胞后，會和一種名為SHP2的酶結合，引發(fā)胃癌;且SHP2還有一種“兄弟”酶SHP1，cagA蛋白質如果和SHP1結合，它的致癌活性就被中和。
幽門螺桿菌是誘發(fā)胃癌的重要原因
日本研究人員15日在英國《自然·微生物學》(Nature Microbiology)雜志網(wǎng)絡版上報告說，他們發(fā)現(xiàn)了一種酶，有助防治幽門螺桿菌導致的胃癌。
胃癌是人類第二大癌癥殺手，尤其在東亞地區(qū)多發(fā)，日本每年約5萬人死于胃癌。大部分胃癌由幽門螺桿菌感染導致。
日本東京大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，幽門螺桿菌的cagA蛋白質侵入胃細胞后，會和一種名為SHP2的酶結合，引發(fā)胃癌。他們發(fā)現(xiàn)SHP2還有一種“兄弟”酶SHP1，cagA蛋白質如果和SHP1結合，它的致癌活性就被中和。這表明，SHP1是一種能抑制胃癌發(fā)病的酶。
研究人員據(jù)此認為，一個人在感染幽門螺桿菌后，這兩種酶各自發(fā)揮功能的程度會決定他是否會患上胃癌。
研究人員還發(fā)現(xiàn)，約10%感染幽門螺桿菌的胃癌患者會同時感染EB病毒(人類皰疹病毒4型)。在感染這種病毒后，胃細胞中SHP1的量會減少，導致cagA蛋白質的致癌活性變強。這也是科學家弄清細菌和病毒“聯(lián)手”致癌的機制。
領導研究的畠山昌則教授認為，如果能找到增強SHP1這種酶功能的物質，將有助于預防胃癌。
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