晚期糖基化終末產物ELISA試劑盒 間接法夾心法競爭法ELISA

因為ELISA試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強的諸多優點，深受廣大師生朋友的喜愛。實驗類型ELISA試劑盒有一個共同特點，就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進行捕獲。In-cell ELISA和酶聯免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cell ELISA需要將微孔板中培養的細胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培養細胞，然后在膜上檢測細胞分泌的抗原形成斑點。我們還需要根據自身需要選擇96孔板或是384孔板進行ELISA實驗。

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晚期糖基化終末產物ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細胞

晚期糖基化終末產物ELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。　（2）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl。　（5）酶標板置37℃箱的濕盒內，孵育60min。　（6）洗板，同（4）。　（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl。　（8）酶標板置37℃箱的濕盒內，孵育60min。　（9）洗板，同（4）。　（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。　（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。　（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181019