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普魯士藍染色試劑盒（伊紅法）
產品簡介：
含鐵血黃素(hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵、金黃色，故稱為含鐵血黃素。當紅細胞被巨噬細胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質和含鐵的含鐵血黃素。Perls普魯士藍反應(Prussian blue reaction)又稱為含鐵血黃素染色，常見于吞噬細胞內或間質內，主要顯示三價鹽。Perls普魯士藍是非常經典的組織化學反應，是顯示組織內三價鐵的一種敏感、傳統優良的方法，：常用于顯示局部組織內的各種出血性病變，常見于吞噬細胞內。
在判斷含鐵血黃素沉積時，用Perls反應可以得到證實, 該染色法可以很好地區分含鐵血黃素與其他色素。該染色液穩定性好、可以長期保存、不易產生沉淀、應用范圍廣，可以進行復染。 其復染液采用伊紅染色液，也是常用的復染液，該復染液染色時間較核固紅染色液要短。
普魯士藍染色試劑盒（伊紅法）
操作步驟（僅供參考）：
（一）石蠟切片染色
1、 切片脫蠟水 ① 二甲苯(Ⅰ) 5～10min ② 二甲苯(Ⅱ) 5～10min ③無水乙醇(Ⅰ)（可選） 3～5min ④無水乙醇(Ⅱ)（可選） 3～5min ⑤95%的乙醇 3～5min ⑥90%的乙醇 3～5min ⑦80%的乙醇 3～5min ⑧自來水或蒸餾水沖洗(Ⅰ) 1～3min ⑨自來水或蒸餾水沖洗(Ⅱ) 1～3min
2、染色 ①切片入 Perls stain（見注意事項 6） 15～30min ②蒸餾水充分沖洗 5～10min ③伊紅染色液淡染細胞核 15～30s ④自來水沖洗 1～5s。
3、脫水、透明、封固 ①90%乙醇 10～20s ②95%乙醇(Ⅰ) 1～2min ③95%乙醇(Ⅱ) 1～2min ④ 無水乙醇(Ⅰ) 2～3min ⑤無水乙醇(Ⅱ) 2～3min ⑥ 二甲苯(Ⅰ) 2～3min ⑦二甲苯(Ⅱ) 2～3min ⑧ 二甲苯(Ⅲ) 2～3min ⑨中性樹脂封片。
（二）冰凍切片染色
1、 無需脫蠟，直接迅速用蒸餾水沖洗 2～3min。
2、 染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。
（三）細胞染色
1、4%多聚甲醛固定 10～20min。
2、自來水沖洗 2 次，每次 2min。
3、蒸餾水沖洗 2 次，每次 2min。
4、染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。
染色結果：含鐵血黃素或三價鐵 藍色細胞核、其他組織 紅色陰性對照（可選）取相同連續切片脫蠟水。置于 5%的草酸中，孵育 2-6h 后，經 Perla stain，需要步驟同上。結果為陰性。
注意事項： 1、 切片脫蠟應盡量干凈。 2、 組織固定常采用 10%的中性福爾馬林，經普通福爾馬林長期固定后，組織會有損傷。 3、 臨用前取 A1、A2 液等量混合，即為試劑（A），現配現用，不可提前配制。 4、整個操作過程中容器要干凈，避免使用金屬鐵制品，洗切片和容器時以蒸餾水為宜，因普通水內含鐵質。 5、避免使用酸性固定劑，鉻酸鹽處理也會妨礙鐵的保存。 6、Perls stain 染色時，應根據樣品情況調整著色時間。 7、所有檢查切片都應使用同一個陽性對照切片,選擇適合的對照非常重要.尸檢肺組織是一個很好的對照,包含相當數量的鐵陽性巨噬細胞(心衰細胞). 8、95%乙醇、90%乙醇應經常更換新液. 9、 冰凍切片和細胞的染色,應根據具體情況摸索實驗條件. 10、 為了您的健康和安全,請穿實驗服并戴一次性手套操作.
普魯士藍染色試劑盒（伊紅法）
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