研究表明，NGF在外周痛覺過敏和炎癥中發(fā)揮著關鍵作用，參與慢性疼痛的調節(jié)，是慢性疼痛治療的潛在靶點。NGF最早在傷害性初級神經元/纖維發(fā)育中被發(fā)現(xiàn)，后來被發(fā)現(xiàn)在成人炎癥性痛覺過敏中發(fā)揮作用。自從被發(fā)現(xiàn)以來，越來越多的研究都證明NGF參與了肌肉骨骼疼痛、關節(jié)炎疼痛和癌癥疼痛的發(fā)生。在包括炎癥性疼痛和腫瘤相關疼痛等疼痛狀態(tài)下， NGF被發(fā)現(xiàn)水平明顯升高，NGF mRNA在一些手術切口的皮膚和肌肉中也被發(fā)現(xiàn)顯著增加。而NGF的選擇性拮抗劑已被證明在各種急性和慢性疼痛狀態(tài)的動物模型中非常有效，并且沒有顯著的副作用。

神經生長因子（NGF）是一種由外周組織損傷刺激產生和釋放的神經生長因子，它的表達水平通常在慢性神經系統(tǒng)疾病中會增加。NGF與其受體TrkA結合，激活TrkA細胞內結構域激酶和下游信號通路的磷酸化，會導致神經遞質的產生和異位放電，從而導致了疼痛的發(fā)生。基于上述機理， NGF是用于疼痛治療的一個有潛力的靶點。

研究表明，抗NGF抗體可以通過阻斷NGF與其受體的結合來干擾神經系統(tǒng)，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，因此許多國內外的藥企正在開發(fā)針對NGF的抗體藥物用于疼痛治療。輝瑞/禮來合作開發(fā)的Tanezumab是最早進入臨床的NGF抗體藥物，但由于其安全性問題其上市之路數度受阻，隨后，被認為是NGF單抗接力棒的Fasinumab（再生元）也在安全性問題上遇到了挑戰(zhàn)，被FDA叫停了臨床實驗，盡管安全性問題成為該靶點藥物研發(fā)的主要瓶頸，但作為疼痛領域有希望的下一代鎮(zhèn)痛藥物靶點，仍然阻擋不了后來者絡繹不絕的研發(fā)熱情。值得一提的是，去年，美國FDA批準了一款NGF單抗藥物Solensia（Frunevetmab注射液），用于控制貓骨關節(jié)炎相關疼痛，盡管是動物用藥，但這也是NGF單抗的成功，為后續(xù)用于人類疼痛治療的NGF抗體藥物研發(fā)也帶來了一定信心。目前，國內也已經有多家企業(yè)的NGF抗體獲得NMPA的臨床批件，其中包括達石藥業(yè)的DS002、未名生物的SMR7694、苑東生物子公司成都優(yōu)洛生物的EP-9001A和康方生物的AK115，泰諾麥博生物的TNM009等。