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【產品推介】腫瘤融合基因檢測及靶向治療

2021-9-17 閱讀(1343)

基因融合(gene fusion)是指由于某種機制(如基因組變異)使得兩個不同基因的部分序列或全部序列融合到一起,形成了一個新的基因。



 

融合基因是由染色體重排而產生的,包括染色體的易位,插入,顛倒,缺失(非平衡重排)。

 

● Chromosomal Translocation,染色體易位。如上圖A中1號和2號染色體上的兩片段發生交叉互換,導致1號染色體上的淺綠色基因與2號染色體上的橘黃色基因融合到一起;

 

● Interstitial deletion,中間缺失。如上圖中,3號染色體上的橘黃色基因和淺綠色基因之間的區段發生缺失(deletion),最終導致這兩個基因融合到了一起;

 

● Chromosomal Inversion,染色體倒位。如4號染色體上的橘黃色基因到墨綠色基因之間的片段發生倒位,最終導致橘黃色基因和淺綠色基因融合到了一起。




融合基因檢測方法

精準的腫瘤靶向治療依賴于精準的融合基因檢測,目前主要檢測方法包括熒光原位雜交(FISH)、聚合酶鏈反應(PCR)、免疫組化(IHC)和高通量測序(NGS)等幾種方法。從DNA、RNA和蛋白質等水平進行檢測,這幾種檢測方法優劣并存,往往需要結合多種檢測方式,進行綜合判斷。幾種檢測方法優缺點如下表所示:




融合基因診斷標準品

為保證基因檢測的準確性,我們可以提供二百多種融合基因診斷標準品,有多種形式gDNA、cDNA、RNA、FFPE等,滿足不同的實驗需求,可以為各類診斷試劑盒提供參考,比如PCR、NGS、IHC等等,滿足定性定量的需求。


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熱門Fusion標準品


 
融合基因是腫瘤產生的重要原因,實體瘤中最常見融合基因是酪氨酸激酶(如ALK、ROS1和RET等),融合突變導致下游細胞信號通路激活,細胞無限增殖。融合基因既是導致腫瘤的“魔鬼",也能成為靶向治療癌癥的天使。多種融合基因的靶向抑制劑在臨床腫瘤治療中效果很好,是腫瘤靶向治療的主力軍。美國FDA(Food and Drug Administration)已經批準了一些針對特定基因融合的藥物,以治療相應的癌癥。具體如下表所示(整理部分數據):




激酶穩定細胞株
 
圍繞激酶靶點的藥物研究,我們開發了上百株Ba/F3激酶穩定細胞株,通過引入表達各類激酶基因來驅動Ba/F3,用于評估藥物對激酶的靶向抑制作用。




Kinase細胞株構建流程




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