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新冠疫情爆發以來，細胞與基因治療行業蓬勃發展，而細胞與基因治療CDMO行業的底層工藝路線主要包括質粒、病毒載體和細胞工廠三個方面。

其中，病毒載體的生產是細胞和基因治療產品生產過程中一個重要的環節，穩健的瞬時轉染是保證高產量和可靠的病毒載體大規模商業化生產的關鍵。目前，用于細胞、基因治療的病毒載體主要是慢病毒，AAV。Polyplus-transfection®提供GMP級轉染試劑，可用于臨床病毒載體的生產。 

接下來，小編給您介紹一下，用于細胞和基因治療領域的轉染試劑- PEIpro

· 用于AAV和LV生產的高品質轉染試劑


· 用于貼壁和懸浮體系，適用于小體系到大規模的病毒生產


· 從工藝開發到商業化生產保持一致的病毒產量


· 符合法規要求的GMP級試劑，提供殘留檢測服務
· 技術和法規支持，加速工藝開發過程

除了上面介紹的PEIpro，Polyplus-transfection還推出了專為懸浮系統生產AAV設計開發的轉染試劑-FectoVIR-AAV，一起來看看吧！

· 更加高效：高的AAV滴度增加了每批次生產的產量


· 高性價比：降低了用于治療的每劑量成本


· 易于放大：穩健且靈活，適用于從小體系到大規模生產


· 加速上市：高效易于放大的特點加快了工藝開發

更重要的是，無論是PEIpro還是FectoVIR-AAV均可提供GMP級轉染試劑，其生產過程均按照嚴格的指南進行，并且已有治療產品獲得FDA批準；在科研級基礎上提高產量，同時降低了生產成本和治療成本；按照穩健可重復的無菌工藝生產以確保藥物安全；提供有MPC接頭/可焊接管路的袋裝規格以確保工藝的安全；可提供技術和法規支持以加速治療的商業化。

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