瓊脂糖微球-重組耐堿蛋白A親和填料

1 、產品介紹

 NuPerley rat-PA是一款抗體親和填料，其配基rat-PA為重組耐堿蛋白A（Recombinant Alkali-tolerant Protein A，rat-PA），NuPerley基球是新一代高剛性瓊脂糖微球。

重組耐堿蛋白A配基由大腸桿菌表達，不含動物來源，該配基通過多點偶聯的方式與基球偶聯，減少了配基掉落，通常情況下相對于抗體的配基掉落量可控制在5~10ppm以內。加之基因工程改造，其對人IgG的動態結合載量穩定在45mg/mL，可耐受0.1~0.5M濃度的NaOH溶液清洗和去除熱源。相較于ProANUPharoseFF，本產品保持了對人、小鼠、大鼠、兔、牛等等來源的多種類型和亞型的抗體有親和作用，可從腹水、血清、細胞培養上清或細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白，可滿足不同規模的研究或生產嚴格的清潔要求。

2 、產品特點與技術指標

注：a90%體積以上的微球在此粒徑范圍；bDBC10%測試條件為：10%流穿，6 min 停留時間；c 推 薦流速是指該流速可滿足大部分柱高下 2~6 min 停留時間的使用條件，并非只能在該流速范圍 內工作；d 10 cm 柱高下的最大測試流速。

3 、使用方法參考

 3.1  色譜柱裝填

以下闡述與層析系統連接時，填料的色譜柱裝填方法。

（1）所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣，液體最好做脫氣處理。

（2）填料用量計算：通過沉降定量填料體積，需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比（也稱壓縮因子）。沉降體積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩定體積。NuPerley rat-PA的壓縮比為1.10。為使達到裝柱比，可通過柱頭下壓的方法，也可以通過高流速壓柱。

（3）填料清洗：將填料懸液充分搖勻后量取相應體積，抽濾除去液體，并用約3倍填料體積的純化水洗滌，重復3次，以除去保存液。

（4）裝柱填料懸液準備：將填料轉移到適當的容器中，加入適量的裝柱液，制成50~75 v%的裝柱填料懸液，使用前攪勻。

（5）裝填前準備：在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液，以除去下墊片及層析柱下端的空氣，在柱內保留少量的蒸餾水，擰緊下堵頭，調整柱子使其垂直于地面。

（6）裝填：將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內（必要時使用裝柱器），為避免引入氣泡，應使之沿層析柱內壁自然流下。將所有填料加入后，用裝柱液將裝柱器加滿，擰緊裝柱器上蓋，將柱子與層析系統連接。

（7）壓柱：使柱內填料自然沉降（或 50~150 cm/h 的低流速下沉降），待填料沉降完-全后（填料與液體的界面清晰），去除裝柱器，裝上上柱頭，并將柱頭下降至界面處；通過高流速（推薦流速見下表，注意柱壓不超過0.3MPa），繼續壓柱至界面清晰穩定，標記界面穩定時的柱高。停泵，打開柱頭上的閥門/堵頭，關閉柱底的閥門/堵頭，下壓柱頭至標記位置下方與壓縮比對應的位置，旋緊柱頭，裝柱完成。裝柱完成后，需用高流速平衡柱內的填料。

3.2  柱效測定和評價

完成裝柱后、使用前可通過柱效測定和評價可以確認層析柱裝填質量。柱效通常用理論塔板高度（HETP）和非對稱因子（As）來評價。柱效測定可以采用丙酮或者NaCl作為樣品進行，按照下表配制樣品溶液和流動相。

根據 UV 或者電導率曲線計算理論塔板高度（HETP）、理論塔板數（N）和非對稱因子（As），公式如下：

HETP=L/N

N=5.54(VR/Wh)2 As=a/b

其中：L為柱高；VR為保留體積；Wh為半高峰寬；a為在10%峰高處的第一個半峰寬；b為在10%峰高處的第二個半峰寬。

一般來說，HETP的數值應小于填料平均粒徑的三倍（即HETP/D50<3，D50為填 料的平均粒徑），As應在0.8~1.5之間。

3.3  平衡與上樣（Equilibration & Loading）

PB緩沖液（20mM PB+150 mM NaCl，pH=7.0~7.4）是較為常用和通用的緩沖體系。初始的緩沖液稱為平衡緩沖液，記為緩沖液 A。

在上樣前，需用緩沖液A在操作流速下平衡層析柱，該過程通常需要5~10個柱體 積的緩沖液A，以電導、pH等檢測信號參數不變且與緩沖液A對應為準。

上樣量可按“mg目標蛋白/mL 填料"來設定，通常為DBC10%的50~80%，例如NuPerley rat-PA產品對人IgG的DBC10%為~45 mg/mL，上樣量可控制為23~36 mg/mL。在條件篩選階段，也可以降低上樣品，觀察結合、特異性和洗脫情況。上樣前需要對樣品進行離心（10000 g以上）、過濾（0.22或0.45μm）處理，以免堵塞色譜柱。

上樣后需要3~10個柱體積的緩沖液A再平衡層析柱。

3.4  洗脫與再生（Elution & Regeneration）

最-常用的洗脫方式為pH=3~4的甘-氨酸、檸檬酸鹽或乙酸鹽，該條件可基本將抗體完-全洗脫。但該pH較低，可能會使一些抗體失活或聚集，在條件篩選階段可逐步降低pH，篩選出收率可接受、抗體不失活或不聚焦的最高pH，通常在pH=4.5~6時，抗體開始被洗脫。也可以將洗脫液收集在弱堿性的緩沖液中，中和至中性，以縮短低pH條件的接觸時間。洗脫之后，可用5~10個柱體積的洗脫液對色譜柱進行再生。

3.5  在位清洗（CIP）

若發生柱壓升高，或有蛋白與填料強烈結合無法洗脫，或有沉淀、變性蛋白時，需要對填料進行在位清洗，可采用以下用0.1~0.5 M 濃度的NaOH去除雜質，反向清洗效果更佳。

3.6  填料保存

填料的初始保存液為20%乙醇，使用過后可繼續用20%乙醇保存。保存溫度在2~8℃為宜，不可凍存。