我們?yōu)榇蠹医榻B一下豬的ELISA試劑盒在測試抗原定量中的應用。用豬瘟病毒中國免化弱毒疫苗株（CSFV C株）為實驗材料,首先采用常規(guī)細胞實時計數(shù)的方法,得到正常犢牛睪丸細胞增殖曲線和帶毒睪丸細胞的增殖曲線,結(jié)果發(fā)現(xiàn)豬瘟病毒不僅不影響犢牛睪丸細胞的生長,反而促進細胞的分裂增殖,培養(yǎng)48小時時,帶毒的牛睪丸細胞計數(shù)是未帶毒細胞的117.5%。初步確立了該毒株在原代犢牛睪丸細胞中增殖的規(guī)律與基本特性。

         再進一步運用直接免疫熒光法確定出*細胞初始密度、*接毒量及接毒方式的產(chǎn)毒模型,建立了常規(guī)的病毒增殖曲線。 以建立的細胞及病毒生長曲線及產(chǎn)毒模型為依據(jù),根據(jù)GMP生物試劑車間的實際情況,從生物試劑種毒繁殖、原代細胞制備、CSFV的感染、CSFV感染后維持液的調(diào)節(jié)以及帶CSFV的犢牛睪丸細胞的多次傳代這幾個對CSFV增殖有影響的因素方面入手進一步展開工作。 嚴格控制生物試劑種毒,達標的生物試劑種毒,是疫苗病毒含量達標的必要保障。原代細胞制備過程中,依據(jù)《中華人民共和國獸用生物制品規(guī)程》（以下簡稱:《規(guī)程》）無菌摘取犢牛睪丸,在《規(guī)程》的指導基礎(chǔ)上,調(diào)整消化時間、溫度可以同時達到提高細胞數(shù)量及質(zhì)量的雙重效果。將《規(guī)程》消化時間調(diào)整為0.25%的胰酶37℃消化30 min后降低溫度繼續(xù)消化。結(jié)果,每1g睪丸組織可制備3×105個/ml細胞懸液400-500ml,是傳統(tǒng)消化法的兩倍,并且細胞活力明顯增強,消化后期降低溫度可減輕后期胰酶的作用強度,減少對已消化好細胞的傷害。 脾組織毒對次代牛睪丸細胞有很強的刺激作用,生物試劑接毒時適度減少組織毒,同時補入一定量病毒含量≥106細胞毒液,可減少組織毒對細胞的刺激作用,降低細胞的脫瓶率,提高病毒液的收次。 在病毒液收獲期間,增大維持液量,將《規(guī)程》中10%的維持液調(diào)節(jié)為20%,4天收獲一次延長為8天收獲一次,經(jīng)兔體檢驗,病毒含量仍能達到5×104ml。病毒含量測定方面,應用豬瘟抗原/血清ELISA試劑盒（IDEXX HerdCheck Co.）對經(jīng)兔體檢驗已知滴度的20份HCLV半成品細胞病毒液、10份兔體檢驗檢驗陰性HCLV半成品細胞病毒液、10份凍干成品疫及10份凍干脾淋苗進行抗原含量測定,并與兔體定型熱反應法的結(jié)果進行對照,結(jié)果半成品檢測結(jié)果與兔體檢驗相關(guān)率可達95%,成品75%。ELISA法可快速、穩(wěn)定、簡單地運用于HCLV細胞苗的半成品與成品的病毒含量測定,并可反向檢測兔體檢驗的不敏感性,降低檢驗誤判,同時提高產(chǎn)品的質(zhì)量及產(chǎn)量。