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藥品微生物實驗室管理特點技術要求及風險控制

      冰凍三尺非一日之寒，您的每一個實驗結果背后也是一個個繁復的操作和一個個數據的積累。
      • 實驗室中看似簡單的稱重、用水、移液、純化操作背后是否存在巨大的誤差陷阱？
      • 他們是否有可能成為導致您無法獲得準確數據或無法重現實現結果的元兇？
      • 您的實驗室工作是否還受到法規的約束，這些基礎設備和管理是否滿足相關的法規要求而讓檢查員放心的劃上對號？
      敬請參加賽多利斯實驗室實用技術網絡講堂，探詢您的答案。

      ▇ 本期課題
      藥品微生物實驗室管理特點技術要求及風險控制
      • 微生物檢查的過程中存在哪些容易忽略的風險？
      • 2015版藥典及美國藥典對微生物檢查有哪些具體的規定？
      • 如何能夠降低風險、降低二次污染、符合法規要求同時提高工作效率？
      敬請關注本期賽多利斯微生物檢測學院網絡講堂。

      ▇ 講師簡介
      李振國
      賽多利斯微生物檢測產品專家。從事微生物檢測產品應用支持工作多年。熟悉微生物檢測領域相關法規標準，多年來通過大量的用戶技術交流，積累了很多微生物檢測產品的應用及技術經驗，對微生物檢測方法、常見問題都可給予解答和幫助。

      ▇ 講堂信息
      日期：2015年6月18日
      時間：14:00 – 15:00

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