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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagment）作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術(shù)，憑借其信噪比高，可重復(fù)性好，實(shí)驗(yàn)周期更快等優(yōu)勢(shì)，在植物以及動(dòng)物細(xì)胞中的成功應(yīng)用與科研文章的發(fā)表[1-2]，受到廣大科研工作者的信賴(lài)。
CUT&Tag是蛋白質(zhì)與DNA互作研究的革新技術(shù)，其核心技術(shù)為pA/G-Tn5 Transposase，將Protein A/G與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合，使得與抗體結(jié)合的同時(shí)，Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段，獲得目的序列并完成文庫(kù)構(gòu)建，實(shí)現(xiàn)：上班拿到細(xì)胞，下班便可直接上機(jī)測(cè)序！
▲ 圖1. CUT&Tag原理圖
技 術(shù) 優(yōu) 勢(shì) ??
? 定量引入：加入spike in，突破CUT&Tag定量壁壘；
? 流程精簡(jiǎn)：片段化時(shí)加接頭，磁珠回收gDNA，操作流程＜7h ；
? 定位精準(zhǔn)：洋地黃皂苷通透，一抗與靶蛋白特異性結(jié)合，目標(biāo)序列準(zhǔn)確定位；
? 操作可視化：Con A磁珠結(jié)合細(xì)胞，操作可視，結(jié)果更精確；
? 抗體選擇廣：兩種融合轉(zhuǎn)座酶，擴(kuò)大抗體選擇范圍；
? 多樣本適用：適用于動(dòng)、植物，真菌樣本；
? 配套齊全：內(nèi)附ConA磁珠和DNA純化磁珠，無(wú)需額外搭配。
▲ 圖2. CUT&Tag實(shí)驗(yàn)流程圖
翌圣CUT&Tag優(yōu)勢(shì)明顯 ??
? 更高的文庫(kù)質(zhì)量
▲ 圖3. 文庫(kù)質(zhì)檢圖
? 更優(yōu)異的數(shù)據(jù)質(zhì)量
▲ 圖4.測(cè)序數(shù)據(jù)對(duì)比圖
? 更高的信噪比
▲ 圖5.信噪比展示
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