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Hieff Canace Gold 高保真DNA聚合酶

2020-4-2  閱讀(1132)

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Hieff Canace

Hieff Canace® Gold 高保真DNA聚合酶 解決您的PCR擴增難題




高保真PCR之痛

PCR擴增產物常發生堿基突變,導致后續實驗應用無法進行?

手邊的高保真酶,花了一上午時間PCR擴增,竟然擴出來抹帶!更絕望的是,甚至有的基因啥都沒P出來!

常常經過無數次的條件優化,最終還是得不到滿意的產物

...




Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶基于Pyrococcus Furiosis DNA Polymerase,經基因工程改造而成。其3’→5’外切酶結構域經改造后,大幅度提升了酶的保真性。此外,酶溶液中添加了*的反應增強因子、熱啟動因子和延伸因子,極大提高了擴增的成功率,特異性和延伸速度。對于高保真PCR應用而言,具有高保真性、高成功率、高特異性的Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶是理想選擇。





產品特點



保真性高:Taq酶的52倍,Pfu酶的6倍。

特異性好:目的條帶單一。

延伸速度快:可達15 sec/kb,極限速度1 sec/kb。

靈敏度高:可擴增低至1 pg模板。

適用性廣:適合不同長度,不同GC含量模板的擴增。





產品應用




高保真 PCR;基因克隆;定點突變;高通量 PCR。





產品數據




?  保真性高:Taq酶的52倍


寶1.jpg

1. Hieff Canace® Gold 高保真DNA聚合酶的保真性是Taq酶的52倍,pfu酶的6倍。(Lac I法測定)


?  高特異性:目的條帶單一


寶2.jpg

 

2. 5種品牌的高保真DNA聚合酶擴增2 kb,4 kb的小鼠gDNA。Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶與同類產品對比,顯示出更高的特異性和產量Y:Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶;A-E:其他品牌的高保真DNA聚合酶;M:1kb DNA Marker。


?  延伸速度快:可達15 sec/kb,極限速度達1 sec/kb


寶3.jpg

3. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶分別擴增小鼠gDNA 2 kb和水稻gDNA 3 kb片段。不同延伸速度(1-60 sec/kb)都可有效擴增。M:1kb DNA Marker。


?  靈敏度高:可擴增低至1 pg模板


寶4.jpg

4. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶擴增質粒3 kb片段,不同模板量(1 pg-0.5 μg)都可有效擴增。NC:陰性對照。M:1kb DNA Marker。


?  適用于不同GC含量片段的擴增


寶5.jpg

5. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶對不同GC含量(30-70%)片段都可高效率的進行擴增。M:1kb DNA Marker。


?  適用于不同長度片段的擴增


 

6. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶對不同模板、不同長度(1-12 kb)片段都可高效率的進行擴增。M:1kb DNA Marker。模板:1-3:擬南芥gDNA,4-6:水稻gDNA,7-9:小鼠gDNA,10:人cDNA,11-18:人gDNA,19-21:質粒DNA,22:λDNA。





客戶反饋



Toyobo KOD Plus neo無擴增的基因,Yeasen Canace gold可以!


1627716344523535.png

7. 用Toyobo KOD Plus neo和Yeasen Canace gold擴增擬南芥cDNA 2 kb片段,Toyobo KOD Plus neo擴增無條帶,Yeasen Canace gold擴增單一目的條帶。M:DL10,000 DNA Marker。

?  Yeasen Canace gold產量更高!

寶8.jpg

8. 用Yeasen Canace® Gold和Takara PrimeSTAR® Max高保真酶平行對比擴增質粒DNA。翊圣Canace® Gold高保真酶的產量明顯更高。Y:Yeasen Hieff Canace® Gold高保真酶;T:Takara PrimeSTAR® Max高保真酶。M:DL2,000 DNA Marker。





部分發表文獻



[1]. hu M, Dai X. Growth suppression by altered (p) ppGpp levels results from non-optimal resource allocation in Escherichia coli[J]. Nucleic acids research, 2019, 47(9): 4684-4693. (IF11.6)

[2]. Guo L, Yang W, Huang Q, et al. Selenocysteine-specific mass spectrometry reveals tissue-distinct selenoproteomes and candidate selenoproteins[J]. Cell chemical biology, 2018, 25(11): 1380-1388. e4.(IF6.762)

[3]. Li Y, Xu W, Zhang F, et al. The Gut Microbiota-Produced Indole-3-Propionic Acid Confers the Antihyperlipidemic Effect of Mulberry-Derived 1-Deoxynojirimycin[J]. Msystems, 2020, 5(5).(IF6.633)

[4]. He H, Wu S, Mei M, et al. A combinational strategy for effective heterologous production of functional human lysozyme in Pichia pastoris[J]. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2020, 8. (IF3.644)

[5]. He H, Zhai C, Mei M, et al. Functional expression of porcine interferon-α using a combinational strategy in Pichia pastoris GS115[J]. Enzyme and microbial technology, 2019, 122: 55-63. (IF3.448)

[6]. Liu Z, Lv X, Song E, et al. Fostered Nrf2 expression antagonizes iron overload and glutathione depletion to promote resistance of neuron-like cells to ferroptosis[J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2020, 407: 115241. (IF3.347)

[7]. Liu Y, Shen Q, Zhao X, et al. Cell-free mitochondrial DNA in human follicular fluid: a promising bio-marker of blastocyst developmental potential in women undergoing assisted reproductive technology[J]. Reproductive Biology and Endocrinology, 2019, 17(1): 54.(IF3.235)

[8]. He L, Li J, Peng P, et al. Genomic analysis of a Chinese MDV strain derived from vaccine strain CVI988 through recombination[J]. Infection, Genetics and Evolution, 2020, 78: 104045.(IF2.611)





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