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主要用途

 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯偶氮技術，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達，而呈現亮紅色沉淀現象的而經典的技術方法。該技術經過精心改良、成功實驗證明的。主要適用于動物組織冰凍切片，同時也適合原生代或培養細胞的酶活性檢測。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細胞分化能力的鑒定。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定，靈敏牢固，顯色清晰。

技術背景

堿性磷酸酶（ALKALINE PHOSPHATASE）在堿性環境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運輸的膜上，如毛細血管及毛細血管的動脈部分的內皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細胞等表達含量為豐富。它與骨質的形成，維持細胞內磷酸酶的濃度，以及與經膜吸收和轉運過程有關。偶聯偶氮技術的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實驗初（1944）應用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯，在酶的活動處形成有色沉淀。Burstone （1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有Fast blue RR，Fast red TR，Fast violet B，Fast blue VRT 和Fast black B。偶聯偶氮技術孵育時間短；穩定，靈敏；在正常組織中因無萘酚，故不需要對照；反應產物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。