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實驗室動物: 裸鼠

試用裝

免疫學試劑: 免疫組化免疫檢測

細胞生物學試劑: 細胞檢測細胞培養細胞其他細胞組分分離

分子生物學試劑: 酶抑制劑核酸提取 DNA溶液 RNA溶液 PCR相關表達純化感受態制備核酸其他載體菌種免疫印跡蛋白其他蛋白電泳蛋白提取與檢測核酸電泳核酸雜交

病理染色液: 指示劑核酸染色脫水劑 HE染色骨組織染色微生物染色植物染色細胞染色其他染色脫鈣液結締組織染色脂類染色色素染色金屬及鹽染色碳水化合物染色固定液酶類染色神經染色

原料: 培養基蛋白質酶和輔酶核酸氨基酸碳水化合物其他試劑維生素抗生素染色劑緩沖試劑

標準溶液: 標準物質滴定液

檢測試劑盒: 酶類檢測食品檢測氧化檢測植物檢測生化檢測

常規試劑: 微生物培養常規其他培養基添加劑動物實驗生化試劑生長調節劑比色液抗凝劑植物營養液消毒劑樣本保存液緩沖液抑菌劑植物組培

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阿霉素誘導人卵巢癌細胞耐藥株的建立及多藥耐藥表型測定

時間：2013/8/28閱讀：2734

探討卵巢癌細胞多藥耐藥的發生機制,尋找克服及逆轉卵巢癌多藥耐藥的方法。[方法]采用阿霉素較大劑量間歇誘導和濃度梯度遞增培養法,建立人卵巢癌耐藥細胞株（SK-OV-3/adr）。運用MTT法檢測藥物敏感性和細胞生長規律變化,流式細胞儀檢測細胞周期分布,熒光顯微鏡觀察耐藥株細胞內藥物含量變化。[結果]建立的SK-OV-3/adr對阿霉素、5-氟尿嘧啶、長春新堿、紫杉醇、足葉乙甙有明顯的交叉耐藥,耐藥指數分別為5.6（296.7/53.4 ng.mL-1）、6.3（12008.4/1921.6 ng.mL-1）、4.6（1176.2/254.3 ng.mL-1）、12.5（4269.6/342.0ng.mL-1）、>10.9（>20000/1830.1 ng.mL-1）。與卵巢癌細胞敏感株（SK-OV-3）相比,半數細胞抑制劑量IC50明顯增加,差異有統計學意義（P<0.01）。給予P-糖蛋白抑制劑（鹽酸維拉帕米）時,交叉耐藥性減弱。與SK-OV-3相比,SK-OV-3/adr細胞內阿霉素熒光強度明顯變弱。[結論]建立了具有多藥耐藥表型的SK-OV-3/adr細胞株...