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技術咨詢，產品購買 楊  
 

豬瘟（Classical Swine Fever，CSF）是一種必須申報并在大部分養豬國家具有重要經濟意義的豬傳染性病毒病。為了有利于防止病毒傳播并控制該病，對感染豬進行快速檢測是zui根本的。“OIE金"標準試驗是中和過氧化物酶聯試驗(NPLA)，然而 NPLA既費力又耗時，難于標準化， 不適合用于大量血清的檢測。因此，快速簡便的ELISA 方法已被成功研制出來。

 然而， CSFV 與同屬的牛病毒性腹瀉病毒（BVDV） 和邊界病病毒 （BDV） 非常相似。 BVDV或 BDV抗體的交叉反應會導致假陽性ELISA 結果，在靠近 BVDV或 BD牛群的豬場情況尤其如此。 為了防止BVDV或 BDV抗體交叉反應引起的假陽性結果，PrioCHECK? CSFV  Ab 2.0是用于檢測豬瘟E2蛋白 A區抗體。*，A區比 E2 蛋白 B、C 和 D區更具有 CSFV特異性。 無論是 CSFV 強毒株、中等毒力毒株還是弱毒株，本試劑盒均能檢測出其感染早期的抗體。CSFV 弱毒株的抗體檢測對追蹤CSFV 亞臨床感染是極其重要的。另外，CSFV E2 蛋白 A區阻斷抗體的特異性檢測增加了本試劑盒的特異性。
PrioCHECK CSFV  Ab 2.0具有很好的敏感度和特異性，可以用于大量樣品的篩查。

檢測原理
 PrioCHECK CSFV Ab 2.0中使用的關鍵試劑是一個針對CSFV 囊膜蛋白 E2(GP-55)A 區表位的單克隆抗體。選擇 A區是因為該區比 B、 C、 D區更特異。將單克隆抗體用辣根過氧化物酶（HRPO）標記并作為酶標結合物用于測定待測樣品中CSFV E2 蛋白抗體。酶標板用桿狀病毒系統表達的E2 蛋白包被。 將待測樣品和樣品稀釋液加入酶標板各孔中并在37℃孵育。洗板后，每孔加入酶標單抗并在 37℃孵育。洗板后，將直接使用的底物/顯色劑溶液加入各孔。25℃孵育后，終止顏色反應并測量。如果酶標單抗與 CSFV 抗原的特異表位結合，就會出現顏色反應，表明待測樣品中不存在 CSFV 特異性抗體；相反，如果待測樣品中的CSFV 特異性抗體阻斷了特異表位，單克隆抗體就不能與抗原表位結合，不出現顯色反應，表明待測樣品中存在CSFV 特異性抗體。