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雜交分析的原理是特定序列的單鏈DNA分子（即通常標(biāo)記的“探計”）可與另一個固定了的具有互補序列（“靶”序列）的DNA分子或RNA分子形成堿基配對，雜交分子的穩(wěn)定性取決于發(fā)生堿基配對的程度，這一技術(shù)可檢測復(fù)雜基因組中的單拷貝基因。
實驗方法
- 放射標(biāo)記法
| 實驗方法原理 | 本方案適合于用100~1 000 bp 長的放射性標(biāo)記的DNA探針對Southern轉(zhuǎn)印、斑點及狹線印跡進(jìn)行雜交分析。 |
|---|---|
| 實驗材料 | DNA |
| 試劑、試劑盒 | SDS SSC |
| 儀器、耗材 | 水浴鍋 培養(yǎng)箱 |
| 實驗步驟 | 1. 用6×SSC潤濕帶有固定了的DNA的膜。 2. 將膜的DNA面朝上置于雜交管中，ATP溶液的加入量為約1 ml/cm2 膜，在68℃雜交爐中滾動3 h。 3. 在預(yù)雜交即將結(jié)束時，于100℃將DNA探針變性10 min，置于冰中。 4. 將雜交管中的APH溶液倒掉，換上等體積的預(yù)熱的APH溶液（68℃），加入變性探針，68℃滾動下雜交過。 5. 倒掉APH液，加入等體積的2×SSC/0.1%SDS，室溫下滾動溫育10 min。5 min后更換洗膜液。 6. 用等體枳的0.2×SSC/0.1%SDS替換上述洗膜液，室溫下滾動溫育10 min 后更換洗膜液 7. 如果需要，在42℃，0.2×SSC/0.1%SDS進(jìn)行15 min 中等嚴(yán)緊度的洗膜2次。 8. 如果需要，在68℃，0.1×SSC/0.1%SDS進(jìn)行15 min 高等嚴(yán)緊度的洗膜2次。 9. 倒掉zui后的洗膜液，在室溫下用2×SSC漂洗膜，并吸干多余的液體，用塑料膜包裹后放射自顯影。 |
