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流式表面抗原染色方法

2013-4-24　　閱讀(2637)

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方案A：細胞懸液的表面抗原染色。
方案B：一步法胞內蛋白染色（細胞核）。

小貼士：
1、流式抗體要儲存于避光4度，嚴格避免凍融。
2、流式抗體使用前要離心3min，避免貼壁蓋的損失，請勿斡旋混勻。
3、避免細胞成團，以免堵塞流式細胞儀。
4、eFluor納米晶體抗體參照該品說明進行改善。


 

方案A: 細胞懸液的表面抗原染色

實驗材料：

15×75mm圓底流式管或96孔板
直標一抗或純化抗體
二抗（可選）
抗小鼠CD32/16抗體（eBioscience Cat. No. 14-0161）
人FC?R結合抑制劑（eBioscience Cat. No. 14-9161）
流式染色液（eBioscience Cat. No. 00-4222）可自行配制
eFluor納米晶體抗體染色液（eBioscience Cat. No. 00-3222；可選）
7-AAD活度染色液（eBioscience Cat. No. 00-6993）或PI染色液（eBioscience Cat. No. 00-6990）

實驗流程：
1、按照樣品細胞制備方案制備懸浮細胞，調整濃度為2×107/ml。
2、（可選）封閉FCR介導的非特異性反應：
小鼠：染色之前加0.5ug-1ug/100ul CD16/32抗體，孵育20min。
人類：染色之前加20ul 人FCR結合抑制劑孵育20min。
3、等分細胞懸液，每管50ul，再補加50ul染色液。
4、按照抗體說明書加入適量抗體，輕彈混勻。
5、直標抗體。


 

方案B：淋巴組織細胞制備

實驗材料：

60×15mm 的組織培養皿
[5ml 注射器
細胞過濾器（尼龍網過濾）
eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222）
15ml或50ml的離心管。

注意：
Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate 1份加3份 Diluent 稀釋為工作液（1:4稀釋）。

實驗方案：
1、按照流式樣品要求制備單細胞懸液。
2、按照流式表面染色方法標記CD3和CD4。緩沖液洗滌一次，離心*棄上清。斡旋分散細胞。
3、加1ml Foxp3 Fixation/permeabilization 工作液，斡旋固定細胞。室溫或四度避光孵育30-60min（小鼠樣品zui長可以四度固定18小時）。
4、每管加2ml 1×permeabilization buffer。
5、300g 室溫離心5min,棄上清。
6、2ml 1×permeabilization buffer重懸細胞。
7、300g 室溫離心5min,棄上清。
8、加100ul 1×permeabilization buffer 重懸細胞后，加入二抗FOXP3 （或其他胞內抗原抗體），室溫避光孵育20min。
9、2ml 1×permeabilization buffer洗一次，300g 室溫離心5min,棄上清。
10、加2ml 流式染色液，300g 室溫離心5min,棄上清。
11、適量流式染色液重懸，即可上機檢測。同行對照依照上述步驟進行。軟件分析結

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