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苯甲醇，是一種有機化合物，化學式是C7H8O，結構簡式是C6H5CH2OH，是簡單的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多數以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、風信子油和秘魯香脂中都含有此成分。“ 苯甲醇作為一種藥用輔料, 常作為藥物的溶劑、防腐劑 ( 0.5% 一 1.0% )及局部止痛劑( 1% 一 4 % )。

2020年藥典苯甲醇中餾程測定法（通則0611）測定，在203~206℃餾出的量不得少于95%（mL/mL）。

ST206 全自動餾程儀用彩色液晶顯示屏幕,中文菜單人機對話,向導式操作,測定過程全部自動化。符合2020年中國藥典通則0611 餾程測定法的要求設計的，采用嵌入式電腦，大屏幕液晶觸摸屏，人機對話界面親切，試驗操作方便。采用單片機和智能控制技術，蒸餾試驗過程的升溫和冷卻、餾出液液位跟蹤、蒸餾速率控制、回收液體積控制、溫度記錄、測試結果打印等，全部自動完成。

藥用輔料苯甲醇的餾程是指對苯甲醇進行蒸餾的過程。蒸餾是分離混合物中不同組分的常用方法，在藥學中也經常用于提取有效成分。

藥用輔料苯甲醇餾程檢測的基本步驟:

1.加熱:將藥用輔料和適量的溶劑或水加入蒸餾設備中，然后進行加熱。加熱可以采用直接加熱或間接加熱的方式，以使藥用輔料中的目標成分蒸發出來。

2.蒸發:在加熱的作用下，藥用輔料中的目標成分會逐漸變為氣體狀態，即發生蒸發。蒸發后的氣體通常含有藥用輔料中的目標成分。

3.冷凝:蒸發后的氣體會通過冷凝裝置進行冷凝，將氣體中的目標成分重新轉變為液體。冷凝可以使用冷卻水或其他冷卻介質來實現。

4.收集: 冷凝后的液體中包含了藥用輔料中的目標成分，可以通過收集裝置進行收集。收集裝置通常是通過分離漏斗、收集瓶等實現。

總的來說，藥用輔料的餾程是通過加熱藥用輔料，使其蒸發后再進行冷凝收集的過程。通過這種方法可以分離和提取目標成分，以達到藥用輔料的純化和提純的目的。