国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

上海士鋒生物科技有限公司

ELISA試劑盒,進口,中檢所標準品,生物試劑,培養基,中間體

化工儀器網收藏該商鋪

14

聯系電話

13122441390

 QQ交談      小標 您所在位置:首頁 > 技術文章 > 細胞凍存、解凍方法以及細胞計數
產品搜索

請輸入產品關鍵字:

環境類標準物質

藥品行業標準品

抗生素

試劑盒

標準品

生物試劑

培養基

PCR相關產品

細胞相關試劑

Omega Biotek

金標試劑盒

標準菌株

抗體

檢測、檢驗試劑

食品安全檢測試劑盒

聯系方式
地址:上海市寶山區錦樂路
郵編:200431
聯系人:王小姐
電話:021-56640936
傳真:021-33250231
手機:13122441390 15900755943
留言:發送留言
個性化:www.shifengsj.com
網址:www.shfeng-edu.com
商鋪:http://www.zjmenchuan.com/st236594/
技術文章

細胞凍存、解凍方法以及細胞計數

點擊次數:1767 發布時間:2017-2-22

一、細胞冷凍保存
1、材料:
生長良好之培養細胞、新鮮培養基、DMSOSigma D-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene 5000-0020)、0.4%(w/vtrypan blueGibcoBRL15250-061)、血球計數盤與蓋玻片、等速降溫機(KRYO10SeriesII)。
2、冷凍保存方法:
1)傳統方法:冷存管置于410分鐘→ -2030分鐘→ -801618小時(或隔夜)液氮槽vaporphase長期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量亡,亦可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 
2)程序降溫:利用已設定程序的等速降溫機以-1-3/分鐘之速度由室溫降至(-80以下)-120,再放在液氮槽vaporphase長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。 
3
、步驟: 
1)冷凍前一日前更換半量或全量培養基,觀察細胞生長情形。 
2)配制冷凍保存溶液(使用前配制):將DMSO加入新鮮培養基中,zui后濃度為510%,混合均勻,置于室溫下待用。
3)依細胞繼代培養之操作,收集培養之細胞,取少量細胞懸浮液(約0.1ml)計數細胞濃度及凍前存活率。
4)離心,去除上清液,加入適量冷凍保存溶液,使細胞濃度為15×106Cells/ml,混合均勻,分裝于已標示*之冷凍保存管中,1ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。 
4
、注意事項: 
1)欲冷凍保存之細胞應在生長良好(logphase)且存活率高之狀態,約為80–90%致密度。 
2)冷凍前檢測細胞是否仍保有其*性質,例如hybridoma應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。
3)注意冷凍保護劑之品質。DMSO應為試劑級等級,無菌且無色(以0.22micron FGLP flon過濾或是直接購買無菌產品,如Sigma D-2650),以510ml小體積分裝,4避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。 
4)冷凍保存之細胞濃度:
normal human fibroblast:13×106cells/ml 
hybridoma13×106cells/ml,細胞濃度不要太高,某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死。 
adherent tumor lines57×106,依細胞種類而異。Adenocarcinoma解凍后須較高之濃度,而HeLa只需13×106cells/ml 
other suspensions510×106cells/mlhuman lymphocyte須至少5×106cells/ml 
5)冷凍保護劑濃度為510DMSO,若是不確定細胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應作一個backup culture,以防止冷凍失敗。 

二、冷凍細胞活化 

1、冷凍細胞之活化原則為快速解凍,以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害,導致細胞之死亡。 
2
、細胞活化后,約需數日,或繼代一至二代,其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。 
3
、材料 37恒溫水槽、新鮮培養基、無菌吸管/離心管/培養瓶、液氮或干冰容器
4、步驟: 
1)操作人員應戴防護面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。 
2)自液氮或干冰容器中取出冷凍管,檢查蓋子是否旋緊,由于熱脹冷縮過程,此時蓋子易松掉。
3)將新鮮培養基置于37水槽中回溫,回溫后噴以70%酒精并擦拭之,移入無菌操作臺內。
4)取出冷凍管,立即放入37水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,以70%酒精擦拭保存管外部,移入無菌操作臺內。 
5)取出解凍之細胞懸浮液,緩緩加入有培養基之培養容器內(稀釋比例為110115),混合均勻,放入CO2培養箱培養。取0.1ml解凍細胞懸浮液作存活測試。
6)解凍后是否立即去除冷凍保護劑(例如DMSOglycerol),依細胞種類而異,一般而言,大都不需要立即去除冷凍保護劑。惟若要立即去除,則將解凍之細胞懸浮液加入含有5-10ml培養基之離心管內,離心1000rpm5分鐘,移去上清液,加入新鮮培養基,混合均勻,放入CO2培養箱培養。 
7)若不需立即去除冷凍保存劑,則在解凍培養后隔日更換培養基。

 

 

[ 打印 ] [ 返回頂部 ] [ 關閉

| 商鋪首頁 | 公司檔案 | 產品展示 | 供應信息 | 公司動態 | 詢價留言 | 聯系我們 | 會員管理 |
化工儀器網 設計制作,未經允許翻錄必究.Copyright(C) http://www.zjmenchuan.com, All rights reserved.
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機站
主站蜘蛛池模板: 永济市| 吉安县| 原平市| 黑水县| 花莲县| 三明市| 北流市| 利津县| 长顺县| 井研县| 乌鲁木齐市| 博爱县| 遂宁市| 甘德县| 甘泉县| 饶阳县| 吉首市| 阳原县| 马尔康县| 榆林市| 土默特右旗| 淮南市| 峨眉山市| 邯郸县| 普安县| 鲜城| 博白县| 巴南区| 垦利县| 新宁县| 义马市| 翁源县| 祁东县| 中卫市| 平江县| 杨浦区| 师宗县| 教育| 永寿县| 钦州市| 馆陶县|