ELISA試劑盒標本保存,在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的,常有ELISA操作員反映在標本保存時出現溶血、凝集不全、受細菌污染等現象發生。標本管中添加物質的影響與標本受細菌污染。抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌
晚期糖基化終末產物ELISA試劑盒
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
●試劑盒檢測原理●:IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標板,標準品和樣品被加入到孔中,樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結合。洗滌后加入生物素化的抗人IL-10抗體。 洗去未結合的生物素化抗體后,將HRP-標記的鏈霉素加入到到孔中。 再次洗滌板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物顯色與所結合的IL-10量成比例。 加入終止液顏色從藍色變為黃色,并且在450nm處測量顏色的吸光度值。
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編輯:小檀20181012
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