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當(dāng)前位置：西安瑞禧生物科技有限公司>>技術(shù)文章
選擇性氟試劑-FTB主要作為氟化劑，可對(duì)富電子雙鍵，烯醇硅醚，烯醇鋰鹽等進(jìn)行單氟化反應(yīng)，用于制備含氟甾體藥物等。氟試劑【應(yīng)用領(lǐng)域】氟試劑比色法食品中氟化物在擴(kuò)散盒內(nèi)與酸作用，產(chǎn)生氟化氫氣體，經(jīng)擴(kuò)散被氫...
雜環(huán)是一個(gè)雜環(huán)的化合物或一個(gè)雜環(huán)的環(huán)系統(tǒng)。對(duì)含雜原子的3～10元單環(huán)化合物，除有俗名外，在英文命名中采用擴(kuò)展了的Hantzsch-Widman雜環(huán)命名系統(tǒng)命名，其要點(diǎn)為采用環(huán)中雜原子的數(shù)目和前綴名為前...
雜環(huán)化合物常以俗名命名，較少用系統(tǒng)命名。系統(tǒng)命名是指以相應(yīng)的碳環(huán)為母體而命名。例如，含兩個(gè)不飽和鍵的環(huán)戊二烯稱(chēng)為茂，與之相應(yīng)的一種雜環(huán)化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成，...
雜環(huán)分類(lèi)方法按碳原子數(shù)最常見(jiàn)的雜環(huán)化合物是五元和六元雜環(huán)及苯并雜環(huán)化合物等。五元雜環(huán)化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等。六元雜環(huán)化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪等。稠環(huán)雜環(huán)化合物有：吲哚、喹啉、...
雜環(huán)化合物環(huán)狀有機(jī)化合物中，構(gòu)成環(huán)的原子除碳原子外還有其他原子時(shí)，這類(lèi)環(huán)狀有機(jī)化合物叫作雜環(huán)化合物。非碳原子稱(chēng)為雜原子。最常見(jiàn)的雜原子是氧、硫和氮，雜環(huán)上可以有一個(gè)雜原子，也可以有兩個(gè)或更多個(gè)雜原子，...
雜環(huán)是一個(gè)雜環(huán)的化合物或一個(gè)雜環(huán)的環(huán)系統(tǒng)。雜環(huán)化合物（Heterocycliccompounds）是分子中含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。構(gòu)成環(huán)的原子除碳原子外，還至少含有一個(gè)雜原子。是數(shù)目最龐大的一類(lèi)有機(jī)...
極性磷脂是一種具有親水極性頭和疏水非極性尾的天然表面活性劑，它在生物膜中起著至關(guān)重要的作用。在水系統(tǒng)中，極性脂自然聚在一起形成分子團(tuán)或極薄的脂雙層，以分開(kāi)兩個(gè)水性部分。這些脂雙層是生物膜的基本結(jié)構(gòu)，具...
磷脂的脂肪酸鏈具有疏水性質(zhì)，而磷酸基團(tuán)則具有親水性質(zhì)。這種分子結(jié)構(gòu)使得磷脂在水溶液中能夠形成雙分子層，這是生物膜的基本結(jié)構(gòu)。根據(jù)磷脂的主鏈結(jié)構(gòu)，可以分為磷酸甘油脂和鞘磷脂兩種類(lèi)型。磷酸甘油脂是甘油骨架...
磷脂（phospholipid）由C、H、O、N、P五種元素組成，是生物膜的重要組成部分，其特點(diǎn)是在水解后產(chǎn)生含有脂肪酸和磷酸的混合物。根據(jù)磷脂的主鏈結(jié)構(gòu)分為磷酸甘油脂和鞘磷脂。磷脂（phosphol...
磷脂是一類(lèi)重要的生物分子，它們?cè)谏矬w內(nèi)發(fā)揮著多種功能。甘油磷脂和鞘磷脂是兩種主要的磷脂類(lèi)型，它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上有所不同，但在生物膜中都扮演著關(guān)鍵的角色。通過(guò)深入研究磷脂的合成、代謝和功能調(diào)節(jié)機(jī)制，可以更好...
citricacid-DSPE檸檬酸-磷脂甘油磷脂是由甘油構(gòu)成的磷脂，它們是細(xì)胞膜的主要成分之一。甘油磷脂的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有由磷酸相連的取代基團(tuán)構(gòu)成的親水頭和由脂肪酸鏈構(gòu)成的疏水尾。這些親水頭和疏水尾在...
抗體或抗體片段的技術(shù)已經(jīng)成熟，大量高活性的效應(yīng)分子已經(jīng)發(fā)現(xiàn),越來(lái)越理想的接頭也已經(jīng)產(chǎn)生。當(dāng)然,ADC藥物,在優(yōu)化每一個(gè)組件的基礎(chǔ)上，把各個(gè)優(yōu)化的片段組裝起來(lái)是不夠的，ADC要作為一個(gè)整體，綜合地評(píng)價(jià)，...
抗體藥物偶聯(lián)物(antibodydrugconjugate,ADC)把單克隆抗體和細(xì)胞*素結(jié)合到一起,充分利用了前者靶向、選擇性強(qiáng),后者活性高,同時(shí)又消除了前者**偏低和后者副作用偏大等。其中抗體是A...
ADC藥物結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且不同ADC藥物設(shè)計(jì)之間存在較大的差異。即使同一靶點(diǎn)的不同藥物，由于識(shí)別位點(diǎn)、連接位點(diǎn)、連接子及所連接小分子的不同，其*性的差異顯而易見(jiàn)。因此，評(píng)價(jià)ADC藥物*性之前，先要了解...
在選擇抗體時(shí)，抗體依賴(lài)的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞*性作用（ADCC）和抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用（ADCP）也應(yīng)被慎重考慮。ADCC和ADCP會(huì)介導(dǎo)**系統(tǒng)參與殺傷**細(xì)胞過(guò)程，對(duì)最終ADC的**效果產(chǎn)生影響...
PROTAC的原理及其作用特點(diǎn)：PROTAC是一種雙功能分子，其由三部分組成:一端為靶蛋白結(jié)合配體，另一端為E3泛素連接酶配體，中間則為連接鏈。在細(xì)胞中，PROTAC分子能夠識(shí)別并選擇性地結(jié)合靶蛋白，...
PROTAC的原理及其作用特點(diǎn)：蛋白水解靶向嵌合體(proteolysistargetingchimeras，PROTAC)的概念通過(guò)對(duì)甲硫氨酰氨肽酶2(MctAp-2)的降解。此后，針對(duì)雄激素受體(...
PROTAC技術(shù)泛素化參與了整個(gè)生命活動(dòng)的調(diào)控,在細(xì)胞周期、增殖分化、信號(hào)傳導(dǎo)等方面有重要作用。泛素化過(guò)程起于E1泛素激活酶對(duì)泛素的激活,接著E1將激活的泛素分子轉(zhuǎn)到E2泛素結(jié)合酶上。在特定的E3泛素...
PROTAC分子的設(shè)計(jì)主要應(yīng)考慮以下幾方面的問(wèn)題:1)連接位置需要根據(jù)小分子與靶蛋白的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行確定,以確保連接鏈不會(huì)影響到配體與靶蛋白的結(jié)合,同時(shí)還要考慮當(dāng)靶蛋白與E3泛素連接酶拉近時(shí),靶蛋...
PROTAC分子對(duì)靶蛋白的降解能力,并不單單取決于PROTAC與相關(guān)蛋白的結(jié)合能力和選擇性,而是雙功能分子與蛋白連接速率，從而形成三元復(fù)合物。隨著E3泛素連接酶(VHL)的配體的研究,發(fā)現(xiàn)了具有高親和...
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