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免疫學(xué)檢測(cè)法的基本原理是細(xì)胞因子（或受體）與相應(yīng)的特異性抗體（單克隆抗體或多克隆抗體）結(jié)合，通過(guò)同位素、熒光或酶等標(biāo)記技術(shù)加以放大和顯示，從而定性或定量顯示細(xì)胞因子（或受體）的水平。這類方法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)周期短，少受抑制物或相似生物池功能因子的干擾，如抗體的特異性高可區(qū)分不同型或亞型的細(xì)胞因子（如IFN），一次能檢測(cè)大量標(biāo)本，易標(biāo)準(zhǔn)化。與生物學(xué)活性檢測(cè)方法相比，免疫學(xué)檢測(cè)法在許多情況下敏感性低于前者，所得結(jié)果不表示生物學(xué)活性，有的McAb只能識(shí)別重組的細(xì)胞因子，在檢測(cè)天然的細(xì)胞因子中受到限制。

免疫學(xué)檢測(cè)法多采用ELISA和RIA法，可以分為平心法、競(jìng)爭(zhēng)法和間接法。

　　（一）ELISA（或RIA）平心法

　　根據(jù)抗體性質(zhì)和特異性不同可有以下幾種不同的平心法ILISA。

　　1.PcAb與McAb夾心法　用純化的多克隆抗體（PcAb）包被板子，加待檢細(xì)胞因子（或可溶性受體）和標(biāo)準(zhǔn)品，上層加酶標(biāo)記的McAb。有時(shí)為了增加敏感性，上層加McAb后再用酶標(biāo)記第二抗體顯色。

　　2.McAb與PcAb夾心法　用McAb包被板子，加待檢樣品，上層加酶標(biāo)記的PcAb。有時(shí)為了增加敏感性，上層加PcAb后再用釗對(duì)PcAb的酶標(biāo)記抗抗體。

　　3.雙McAb夾心法 選擇和應(yīng)用識(shí)別同一個(gè)細(xì)胞因子（或受體）分子上不同表位的兩種McAb，其中一種包被板子，另一種McAb標(biāo)記酶。由于單克隆抗體親和力識(shí)別表位地勻一，從質(zhì)量控制角度來(lái)看，一般比上兩種夾心法易控制。如目前已商品化檢測(cè)細(xì)胞因子（或其受體）的檢測(cè)盒大多采用雙單克隆抗體夾心法。

　　4.細(xì)胞、McAb夾心法 用表達(dá)IL-2R的MT-1細(xì)胞包被板子，加入待檢IL-2或標(biāo)準(zhǔn)品，上層加125I標(biāo)記的McAb，根據(jù)γ計(jì)數(shù)cpm值推算出待檢IL-2含量。

　　（二）競(jìng)爭(zhēng)法

 有報(bào)道用況爭(zhēng)法檢測(cè)IL-2水平。用免抗IL-2PcAb包袱板子，同時(shí)加入125I標(biāo)記的IL-2和待測(cè)IL-2，根據(jù)γ計(jì)數(shù)cpm值得知待檢IL-2對(duì)125I-IL-2與PcAb競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的程度，從而推算出待測(cè)標(biāo)本IL-2的含量。這種方法檢測(cè)IL-2的敏感性可達(dá)50pg/ml。

　　為了增加敏感性，在上述系統(tǒng)中可再連接上生物素，再用鏈霉親和素（streptavidin）酶標(biāo)記物進(jìn)行放大。此外，還可用化學(xué)發(fā)光、改進(jìn)顯色底物等措施提高檢測(cè)方法的敏感性。