SN/T 0041.4-2011 出口石腦油PONA值檢驗方法 第4部分: 比折光度法測定飽和烴餾分中的環烷烴
范圍
本部分規定了比折光度測定飽和烴餾分中環烷烴含量的方法。
本部分適用于蒸餾終點不超過221°C，已脫戊烷的汽油或石腦油中的飽和烴餾分。
方法提要
測出飽和烴餾分的折光指數和密度，用這兩項數據算出的比折光度，連同密度在圖1上查出飽和烴餾分中環烷烴的含量。
注: 含有多環環烷烴的試樣，會使測出的環烷烴結果偏高。盡管含有雙環環烷烴的基準數據相應得到部分校正，但每含1%雙環環烷烴，結果會高出1%。因此，把蒸餾終點高于163°C的油品所測得的環烷烴含量稱作當量環烷烴。
儀器
折光儀。需要校準，并能讀出準確至五位(小數點后第四位)對鈉D線20°C時的折光指數。
循環恒溫水槽。能保持(20±0.02)°C。
吸管。
試驗準備
折光儀的校準。
測定折光指數必須用一種純烴類物質校驗，得出正確的折光指數。建議用甲基環己烷或2,2,4-Trimethylpentane。該烴類物質，可作為己知折光指數的第二參考標樣用。
試驗步驟
將折光儀與循環恒溫水浴連接，使折光儀棱鏡的溫度為(20±0.02)°C。
將折光儀的近光棱鏡和折射棱鏡用丙酮或Ethyl ether 洗凈，用擦鏡紙擦干或吹干，用吸管注入數滴試樣(由 SN 0044 分離的飽和烴)，立即閉合棱鏡，使試樣與棱鏡于20°C保持數分鐘。然后調節手輪，記錄讀數，讀準至小數點后第四位(最后一位為估計數字)。重復試驗兩次，每次觀察記錄讀數2個~3個，所得讀數的平均值即為試樣的折光指數。
注: 測定折光指數和密度要在8h內完成，防止試樣在組成上發生變化。
計算
比折光度ni 按下式計算:
式中:
ni 一一飽和烴餾分的比折光度；
n 一一飽和烴餾分在20°C時的折光指數；
ρ 一一飽和烴餾分在20°C時的密度，由 SN 0045 得到。
將所得比折光度和密度數值在圖1上找出其交點，讀取飽和烴餾分中環烷烴的體積分數Nd。
注: 圖1是用表1所示各規定沸程烷烴和環烷烴的比折光度和密度數值繪制的。這種工作圖應在足夠大的坐標計算紙上繪制，以便能標繪出小數點后四位數。將相同沸程的烷烴和環烷烴各點連線加以十等分，可得10%的分度。
精密度
按下述規定，判斷測定結果的可靠性(95％的置信水平)。
——重復性: 同一操作者兩次試驗結果之差不大于1％。
——再現性: 兩個實驗室各自提出的結果之差不大于4％。
京都電子KEM 小數點后第四位自動恒溫數顯折光儀 RA-600
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