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先天性心臟病系列模型|脈管系統系列產品介紹：
1.放大模型
2.4個模型組成
3.每個模型都可以從底座卸下，顯示病變 大血管錯位 主動脈騎跨 肺動脈狹窄及右室流出道狹窄
比較常見的膜部缺損，位于室間隔上部三尖瓣下方
產品簡介
詳細介紹
先天性心臟病系列模型|脈管系統系列
先天性心臟病系列模型|脈管系統系列產品介紹：
先天性心臟病系列模型|脈管系統系列功能特點：
放大3 倍
4 個模型：
1.*性大動脈錯位模型
主動脈起于右心室
伴有房間隔和室間隔缺損
2.法洛四聯癥模型
肺動脈瓣狹窄
右室流出道狹窄
3.室間隔缺損模型
膜周部缺損，位于室間隔上部三尖瓣下面
4.*性房室管畸形模型
原發孔型房間隔缺損
二尖瓣裂隙
心室間隔缺損
三尖瓣隔瓣裂隙
先天性心臟病系列模型|脈管系統系列產品結構與組成：
本組產品由一組四件先心病模型組成，分別為*性大動脈錯位模型、法洛四聯
癥模型、室間隔缺損模型、*性房室管畸形模型，現介紹如下：
*性大動脈錯位模型：
本病是一種十分復雜的先天性性臟病，發病率約占先天性心臟病的7%～10%，
男性約為女性的2 倍。其解剖特點是心房與心室連接順序*，而心室與大動脈連接順序不*，如果沒有心臟及大血管的其他畸形存在，體-肺兩大循環互不連接，常見合并房間隔缺損、室間隔缺損、右心室流出道狹窄、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄、左心室發育不良、冠狀動脈起源及走行異常等畸形
法洛四聯癥模型：
法洛四聯癥是聯合的先天性心血管畸形，包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、
主動脈騎跨、右室肥大四種異常。主要畸形為室間隔膜周部大缺損，左、右心室壓力相等；肺動脈口狹窄為瓣膜型或瓣上、瓣下型，以右室流出道漏斗部狹窄為zui多；主動脈騎跨右心室所占比例可自15%～95%不等；右室肥厚為血液動力學影響的繼發改變
室間隔缺損模型：
室間隔缺損是胚胎心室間隔發育不全而形成的左右心室間的異常交通，在心
室水平產生左向右分流的先心病。zui常見的室間隔缺損為膜部缺損（約占78%），漏斗部缺損（約占20%），肌部缺損（約占2%）
*性房室管畸形模型：
心房間隔下部第1孔型缺損與心室間隔膜部缺損相連接。二尖瓣和三尖瓣發育
均異常，可分裂為數片小瓣葉左、右房室環互相溝通。二尖瓣和三尖瓣瓣葉均缺裂，正常的二尖瓣和三尖瓣被共同房室環的前瓣葉和后瓣葉所替代。二尖瓣前瓣葉和三尖瓣隔瓣葉可部分或*分裂成為兩個組成部分，亦可融合成為整片的共同前瓣葉。此外，二尖瓣前瓣葉與三尖瓣隔瓣葉亦可無裂缺且互相融合成為共同前瓣葉，瓣葉與心室間隔及心室壁之間沒有腱索，懸浮在心室間隔缺損的上方
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