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ELISA實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解：

    1.細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。

    2.腦脊液：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。

    3.血清血漿：加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。

    ①血清標本應是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；

    ②血漿標本，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測，標本收集后請分裝，凍存于－20℃，避免反復凍融。

    ③血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑；

    ④標本應清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。

    ⑤請勿使用溶血，高血脂或污染的標本檢測，否則結果將不準確。

    4.組織勻漿液的樣本：要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解，造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐富，實驗參照血清血漿標本的處理方法進行，否則就會影響實驗結果。具體是加入50 ul樣本分析緩沖液后加50 ul標本，需稀釋時，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。