PC-12 （未分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養條件
PC-12 （未分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養條件
PC-12 （未分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 的詳細介紹
PC-12 （未分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
細胞系特征 |
細胞名稱：PC-12 （未分化）大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 描述； 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經生長因子（NGF）受體。 NGF可誘導產生神經表型。 這些細胞不合成腎上腺素。 動物種別； 大鼠 性別； 雄 組織來源； 腎上腺嗜鉻細胞瘤 形態； 多角形 |
培養條件： | *培養基：90%DMEM/F12（內含2mM L-glutamine）+10%胎牛血清 培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5% |
傳代方法：
| 收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。 （二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下： 1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。 3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。 注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造 成生長不好。
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凍存方法： | 凍存液：95%*培養液，5%DMSO 儲存：液氮儲存 |
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