CAPE潔凈展聚焦行業新規 啟發
關鍵詞：塵埃粒子計數器，凈化工程，浮游細菌采樣器，生物安全柜，潔凈室檢測儀，凈化工作臺，凈化設備，制藥機械，生物工程
據透露，《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2013（以下簡稱新版《規范》）已于2013年12月20日由中華人民共和國住房和城鄉建設部正式發布，將于2014年6月1日正式實施。原《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2002（以下簡稱原《規范》）同時廢止。
新版《規范》對原《規范》有較大的改動，提出一些新概念、新要求與新措施，如何正確了解新版《規范》編制背景，如何理解新版《規范》修訂條文，如何采用相應措施建造符合新版《規范》要求的手術部？為此，“CAPE潔凈展”將迎合新版《醫院潔凈手術部建筑技術規范》舉行“規范”內容全面剖析、解讀研討會。
本研討會將以“新規范、新對策”為中心，就新版《規范》涉及的提高手術室使用率、擴大手術室使用范圍、手術室裝備（送風裝置、控制面板、自控系統等）革新、變風量、變新風量、變級別手術室實施、手術室空調機組與凈化空調系統創新、霧霾污染的醫院對策、低阻空氣過濾器進展、手術部節能設計與運行、負壓手術室配置與系統等問題開展研討。
與此同時，備受關注的新版GMP的推行，帶來了潔凈廠房及產品的一系列重大變革。凈化升級，共建制藥綠色廠房將是制藥企業下一階段的重要目標之一。截止到2013年10月，全國共有1319家無菌藥品生產企業，通過新修訂GMP認證的藥品生產企業為429家（其中核發596張證書），占無菌藥品生產企業總數的32.5%。全國共有3839家非無菌藥品生產企業，通過新修訂GMP認證的藥品生產企業（不含醫用氧、中藥飲片及體外診斷試劑）為778家（其中核發969張證書），占非無菌藥品生產企業總數的20.3%。由此可見，2014年國家對企業GMP技術認證仍然是生物制藥行業的一項首要任務。
2014年5月26-28日，CAPE第七屆中國潔凈技術與設備展覽會（簡稱CAPE中國凈博會）將聚焦制藥潔凈技術以及電子、食品等行業潔凈技術，屆時將匯集國內外醫藥企業專業人士共同參與。本次潔凈展的核心是展示技術和超前產品的交易交流盛會，通過這種方式，讓廣大生產廠家的設備、產品及技術得以推廣、交流和改進，與此同時，我們還將舉辦2014中國潔凈室及GMP技術高峰論壇，屆時，國內行業專家、院士、教授等都將出席會議。這次盛會不僅迎合了當前國家的政策，更為廣大消費者和企業帶來了福音。 標簽：CAPE潔凈展 行業新規 |
聲明：
1、本文系本網編輯轉載，并不代表本贊同其觀點及對其真實性進行負責、考證。
2、如本文涉及其作品內容、版權和其它問題，請在30日內與本網，我們將在*時間進行相應處理！ |
您好, 歡迎來到化工儀器網
